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비즈니스 · 2021. 3. 24.업데이트: 2026. 10. 21. · 1 분 읽기

마약 공급망 보안법 파일럿 프로젝트 프로그램 및 마약 유통 보안 강화

요약

식품의약품안전처 (FDA 또는 기관) 는 2020년 10월 28일 연방 등록부에 출간된 "약품 공급망 안전법 시범 프로젝트 프로그램 및 약물 유통 보안 강화; 공공 회의; 의견 요청"라는 알림에 대한 의견 기간을 재개하고 있습니다.

원본 출처 언어: Federal Register — Food and Drug Administration원문 발표 열기 →

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비즈니스 · 2026. 8. 31.

정보 수집 활동; 제안 수집; 의견 요청; 의료 장치; 제거 및 교정 보고서

식품의약품안전처 (FDA) 는 공중 댓글을 공개할 기회를 발표하고 있습니다. 1995년 Paperwork Reduction Act (PRA) 에 따라, 연방 기관은 기존 정보 수집의 제안된 연장까지 포함해 각 제안된 정보 수집에 대한 통보를 연방 등록부에 게시해야 하며, 이 통보는 FDA의 장치 및 방사성 건강 센터 (CDRH) 가 규제하는 의료 및 방사선 배출 제품에 대한 제거 및 수정 관련 보고서와 관련된 정보 수집과 관련된 의견에 대한 의견을 요청합니다.

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비즈니스 · 2026. 8. 31.

정보 수집 활동; 제안 집합; 의견 요청; 연방 식품, 약품 및 화장품 법과 관련 수수료에 의한 인체 약물 합성 아웃소싱 시설 등록

식품의약품안전처 (FDA 또는 Agency) 는 공중 의견 공개 기회를 발표하고 있습니다. 1995년 서류량 감소법 (PRA) 에 따라, 연방 기관은 기존 정보 수집의 제안된 연장 등 모든 정보 수집에 대한 통보를 연방 등록부에 게시해야 하며, 이 통보에는 공중 의견 60일까지 허용합니다. 이 통보는 Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) 의 규정에 의한 인체 약물 복합 아웃소싱 시설 등록 및 관련 수수료와 관련된 정보 수집에 관한 의견을 요청합니다.

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비즈니스 · 2026. 8. 28.

기획 정보 수집 활동, 제안된 수집, 의견 요청, 식품의약품안전처가 사용하는 중점 그룹 및 인터뷰

식품의약품안전처 (FDA 또는 기관) 는 에이전시에서 일부 정보 수집을 제안하는 것에 대한 공개적인 의견 시장을 발표하고 있습니다. 1995년 서류량 감축법 (PRA) 에 따라 연방 기관은 기존 정보 수집의 모든 제안된 연장 등 각 제안 된 정보 수집에 관한 통보를 연방 등록부에 게시해야 하며, 60일간의 공적 의견을 요청합니다. 이 통보는 FDA가 규제하는 모든 제품에 사용되는 포커스 그룹 정보를 일반적으로 수집하는 것에 대해 언급을 요구합니다.

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비즈니스 · 2026. 8. 28.

기소 정보 수집 활동; 제안 집집; 의견 요청; 식품 캐닝 설립 등록, 프로세스 필링 및 Hermetically Sealed 컨테이너에서 산화 식품과 열성 처리 된 저산식품의 기록 유지

식품의약품안전처 (FDA) 는 특정 정보에 대한 공중 의견 공개 기회를 발표하고 있습니다. 1995년 Paperwork Reduction Act (PRA) 에 따라 연방 기관은 기존 정보 수집의 제안된 연장까지 포함해 모든 정보 수집에 관한 공중 언급을 연방 등록부에 게시하고, 공중 댓글을 60일 동안 허용하도록 요구합니다. 이 공고는 압축적으로 봉쇄 된 컨타이에서 산화 된 식품과 열성 처리 된 낮은 산화 식품을 처리하는 기업에 대한 보고서 및 기록 유지 요구 사항에 대한 정보 수집 조항에 대한 의견을 요청합니다.

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비즈니스 · 2026. 8. 28.

정보 수집 활동; 제안 수집; 의견 요청; 기관 서비스 제공에 대한 질적 피드백

식품의약품안전처 (FDA 또는 기구) 는 공중 댓글을 공개할 기회를 발표하고 있습니다. 1995년 Paperwork Reduction Act (PRA) 에 따라, 연방 기관은 제안된 정보 수집에 대한 각 제안 된 확장과 함께 모든 정보 수집을 관련한 공중 의견에 대해 연방 등록부에 알림을 게시해야 합니다. 그리고 60일 동안 공개적인 의견을 허용합니다. 이 알림은 일반적 정보 수집의 의견에 대한 의견을 요청합니다. 우리는 고객이나 이해관계자의 인식, 경험 및 기대에 대한 통찰력을 찾고,

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비즈니스 · 2026. 9. 10.

의료 장치; 귀, 코, 목 장치; ENT 수술에 대한 협동력으로 작동하는 수술 보조 장치의 분류

식품의약품안전처 (FDA) 는 귀, 코, 목 (ENT) 수술을 위한 협동력으로 작동하는 수술 보조 장치 를 II급 (특별 통제) 로 분류하고 있습니다. 이 장치 유형에 적용되는 특수 통제는 이 순서로 지정되어 있으며, 이 ENT 수술을위한 협동성으로 작동 하는 수술 보조 장치를 분류하기 위한 규정한 언어의 일부입니다.

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