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ビジネス · 2021/3/24更新: 2026/10/20 · 1 分で読めます

薬物供給連鎖安全法 パイロットプロジェクト プログラム 及び薬物の配送安全強化 公衆会議 コメント期間の再開

概要

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,2020年10月28日の連邦登録書に掲載された"薬物供給連鎖安全保障法パイロットプロジェクトプログラムと薬物の配送安全強化;公衆会議;コメント要請"の通知に対するコメント期間を再開しています.

情報源の原言語: Federal Register — Food and Drug Administration原文の発表を開く →

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ビジネス · 2026/8/31

機関情報収集活動 提案の収集 コメント要請 医療機器 移転・修正に関する報告

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,この情報収集に関する公的なコメントを公開する機会を発表している.1995年の文書削減法 (PRA) に基づいて,連邦機関は,既存の情報の収集の提案された拡張を含む,すべての提案された情報収集に関して連邦登録書に通知を公表し,その通知に応答して60日間の公的な意見を提供することを要求しています.この通知は,FDAのデバイスと放射線健康センター (CDRH) によって規制されている医療および放射能排出製品の削除と修正に関する報告に関連する情報収集についてのコメントを求めています.

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ビジネス · 2026/8/31

機関情報収集活動;提案の収集;コメント要請;連邦食品,医薬品,化粧品法および関連料金の下でのヒト薬物複合アウトソーシング施設の登録

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,この情報収集に関する公的なコメントを公開する機会を発表しています.1995年の文書削減法 (PRA) に基づいて,連邦機関は,既存の情報の収集の提案された拡張を含むすべての提案される情報収集に関して連邦レジストに通知を公表し,その通知に応えて60日間の公的な意見を提供することを要求している.この通知は,連邦食品薬化粧品法 (FD&C法) の下でヒト薬物複合アウトソーシング施設の登録に関連する情報収集についてのコメントと関連する手数料についてコメントを求めています.

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ビジネス · 2026/8/28

食品医薬品局による情報収集活動 提案の収集 コメント要請 焦点グループとインタビュー

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,この情報収集に関する公的なコメントを公開する機会を発表しています.1995年の文書削減法 (PRA) に基づいて,連邦機関は,既存の情報の収集の各提案延長を含む,すべての提案された情報収集に関して連邦レジスタに通知を公表し,その通知に応答として60日間の公的な意見を提供することを要求します.この通知は,FDAがFDA規制されているすべての製品に使用している焦点グループ情報を一般的な収集に関するコメントを要請します.

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ビジネス · 2026/8/28

食品キャニン設立登録,プロセスファイルリング,およびヘルメטישシールされたコンテナで酸性食品と熱処理低酸化食品の記録管理に関する情報収集活動;提案コレクション;コメント要請

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,この通知に対して公のコメントを募集する機会を発表しています. 1995年の紙製削減法 (PRA) によって,連邦機関は,既存の情報収集の提案された拡張を含むすべての提案された情報の収集に関する連邦登録書に通知を公開し,その通知に応えて60日間公の意見を許可する必要があります. この通知は,ヘルメティックにシールされたコンタイで酸性食品と熱処理された低酸性食物を加工する企業に対する報告および記録管理要件に関する情報収集条項に関するコメントを要請します.

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ビジネス · 2026/8/28

機関情報収集活動;提案集;コメント要請;機関サービス提供に関する質的フィードバック

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,この情報収集に関する公のコメントを公開する機会を発表しています. 1995年の紙作業削減法 (PRA) に基づいて,連邦機関は,既存の情報収集の提案された拡張を含むすべての情報収集についての通知について連邦登録書に通知を掲載し,その通知に応えて 60日間公の意見を許可する必要があります. この通知は,顧客や関係者による認識,経験,期待への洞察を得るために,問題に対する早期警告を提供するために使用する一般的な情報収集に対するコメントを要請します.

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ビジネス · 2026/8/26

機動機関情報収集活動;提案の収集;コメント要請;規制違反の申し立ては,デバイスおよび放射線保健センターに自発的に提出された

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,この情報収集に関する公的なコメントを公開する機会を発表している.1995年の文書削減法 (PRA) に基づいて,連邦機関は,既存の情報の収集の提案された拡張を含む,すべての提案される情報収集に関して連邦登録に通知を公表し,通知に対して60日間の公的な意見を提供することを要求しています.この通知は,デバイスおよび放射線健康センター (CDRH) に自発的に提出された規制違反の申し立てに対するコメントを求めています.

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