BN Business News
Business MapsДеловая аналитика⌕ Поиск в Business News
Добавить компанию →

Бизнес · 24.03.2021Обновлено: 21.10.2026 · 1 мин чтения

Программа пилотного проекта Закона о безопасности в цепочке поставок наркотиков и повышение безопасности распространения наркотиков; Общественное собрание; Возобновление периода комментариев

Краткое содержание

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) возобновит срок для комментариев к уведомлению под названием "Пилотная программа проекта Закона о безопасности цепочки поставок наркотиков и повышенная безопасность распространения наркотиков; Общественное собрание; запрос на комментарии", опубликованному в Федеральном реестре от 28 октября 2020 года. Агентство предпринимает это действие, чтобы предоставить заинтересованным лицам дополнительное время для представления комментарий.

Язык оригинального источника: Federal Register — Food and Drug AdministrationОткрыть исходное сообщение →

Другие тематические подборки

Деловая аналитика →
6

Бизнес · 31.08.2026

Агентство: "Зарегистрирование объектов аутсорсинга по производству наркотиков на основе федерального закона о пищевых продуктах, лекарственных средствах и косметике" и связанные с ним сборы.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет возможность публичного комментария к предложенному сбору некоторых информации агентством. Согласно Закону о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные учреждения обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре о каждом предлагаемом сборе информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора информации, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это уведомление запрашивает комментарии по сбору информации, касающейся регистрации объектов аутсорсинга человеческих лекарственных препаратов согласно Федеральному закону о пищевых продукта

Читать краткое описание →

Бизнес · 28.08.2026

Деятельность Агентства по сбору информации; Собрание предложений; Запрос комментариев; Регистрация установки в контейнерах для переработки продуктов питания, подача документов и ведение записей о кислотных продуктах и низкокислотных продуктам, которые подвергаются термической обработке, в герметически запечатанных контейнере

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о возможности публичного комментария к предложенному сбору некоторых данных агентством. В соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре о каждом предложенном сборе информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора информации, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это уведомление требует комментарий к положениям об сборах информации о требованиях к отчетности и хранению записей для компаний, которые обрабатывают кисло

Читать краткое описание →

Бизнес · 09.09.2026

Уведомление о сборе информации Агентством; Предложенная коллекция; Обратная связь; Проект регистрации беременных: Опрос медицинских работников для улучшения сбора данных о безопасности беременности и улучшения коммуникаций по вопросам здоровья

Федеральное агентство по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о возможности общественного обсуждения предложенной коллекции определенной информации Агентством. В соответствии с Законом о снижении бюрократической нагрузки 1995 года (PRA) федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральной газете о каждой предлагаемой коллекции информации и предоставить 60 дней для общественных комментариев в ответ на уведомление.

Читать краткое описание →

Бизнес · 03.09.2026

Определение, что пенафен с кодеином No 3 (ацетаминофен; фосфат кодеина) Плюсные капсулы, 325 миллиграммов и 30 миллиграмм, и пенафан с кодином No 4 (ацетоминофэн; фоссфат кодаина) Писные капсулы, 325 миллиграмов и 60 миллиграммов, не были отозваны из продажи по соображениям безопасности или эффективности

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) установило, что пероральные капсулы Фенафен с кодеином No. 3 (ацетаминофен; кодеинфосфат) - 325 миллиграмм (mg) и 30 мг, а пероральная капсула Фенафена с кодином No.4 (ацетоминофэн; кодегинофосфат) - 325 мг и 60 мг не были отозваны из-за продажи по соображениям безопасности или эффективности. Это решение позволит FDA утвердить сокращенные новые применения лекарственных препаратов для капсул Фенафана с Кодеиным

Читать краткое описание →

Бизнес · 02.09.2026

Международное сотрудничество по гармонизации технических требований к регистрации ветеринарных лекарственных средств; исследования по оценке безопасности остатков ветеринарных препаратов в пище для человека: тестирование на воспроизводство (ревизия 1); Руководство для промышленности; доступность

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о наличии окончательного руководства для промышленности (GFI) No115 (VICH GL22(R)) под названием "Исследования по оценке безопасности остатков ветеринарных препаратов в пище человеческой жизни: тестирование на репродукцию (ревизия 1)." Это руководство было разработано для использования в области ветеринарии Международным сотрудничеством по гармонизации технических требований к регистрации ветеринарных лекарственных средств (Vich). Целью этого руководства является обеспечение международной гармонизации испытаний репродукции, подходящей для оценки эффектов на репродукцию от

Читать краткое описание →

Бизнес · 02.09.2026

Международное сотрудничество по гармонизации технических требований к регистрации ветеринарных лекарственных средств; исследования для оценки безопасности остатков ветеринарных препаратов в пище человеческого происхождения: тестирование на генотоксичность (ревизия 2); Руководство для промышленности; доступность

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о наличии окончательного руководства для промышленности (GFI) #116 (VICH GL23(R2) под названием "Студии по оценке безопасности остатков ветеринарных препаратов в пище человеческой: тестирование генотоксичности (ревизия 2)." Это руководство было разработано для использования в области ветеринарии Международным сотрудничеством по гармонизации технических требований к регистрации ветеринарных лекарственных средств (Vich). Целью этого руководства является обеспечение международной гармонизации тестирования генототоксичности остатки ветеринарных медикаментов.

Читать краткое описание →