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Entreprise · 24/03/2021Mis à jour: 21/10/2026 · 1 min de lecture

Programme de projet pilote Loi sur la sécurité de la chaîne d'approvisionnement en drogues et amélioration de la sécurité du trafic de drogue; réunion publique; réouverture de la période des commentaires

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Résumé

L'Agence ou la FDA réouvre la période de commentaires pour l'avis intitulé " Programme pilote du projet de loi sur la sécurité de la chaîne d'approvisionnement en drogues et amélioration de la sécurité des médicaments; réunion publique; demande de commente " qui est paru dans le registre fédéral du 28 octobre 2020.

Langue originale de la source: Federal Register — Food and Drug AdministrationOuvrir le communiqué original →

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Entreprise · 28/08/2026

Composition des drogues animales à partir de substances chimiques en vrac: Composition sous CGMP dans des installations enregistrées au titre fédéral; Projet de lignes directrices pour l'industrie; Disponibilité; Activités de collecte d'informations de l'Agence; Collecte proposée; Demande de commentaires

L'Administration fédérale des aliments et médicaments (FDA, agence ou nous) annonce la disponibilité d'un projet de directive pour l'industrie (GFI) #256B intitulé "Composing Animal Drugs from Bulk Drug Substances: Compounding under CGMP in Federally-Registered Facilities". Ce projet de guide, une fois finalisé, décrira la réflexion actuelle de la FDA concernant les circonstances dans lesquelles nous n'avons généralement pas l'intention de prendre des mesures contre le composé de produits de drogue animale à partir de substances de drogure en vrac (BDS) lorsque cela est fait conformément aux bonnes pratiques de fabric

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Entreprise · 09/09/2026

L'Agence de la sécurité alimentaire et médicinale (FDA) demande des commentaires sur une collecte d'informations proposée

L'Agence de la sécurité alimentaire et médicinale (FDA) demande aux citoyens de faire part de leurs commentaires sur une collecte d'informations proposée, en vertu de la loi sur la réduction des documents administratifs de 1995 (PRA), afin d'obtenir des informations sur un projet de recherche intitulé « Enregistrement du registre d'exposition à la grossesse : Enquête auprès des prestataires de soins de santé pour améliorer la collecte de données de sécurité de la grossesse et les communications de santé ».

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Entreprise · 04/09/2026

Activités de collecte d'informations de l'Agence: soumission à l'OMB pour examen et approbation; demande de commentaires du public; demande d'information de collection Titre: Mesures de performance du programme d'intervention des communautés rurales en matière d'opioïdes, OMB n° 0906-XXXX-Nouveau

Conformément à la Loi de 1995 sur la réduction du papier, l'OMB a présenté une demande de collecte d'informations (ICR) au Bureau de gestion et budget (OMB) pour examen et approbation. Les commentaires soumis lors de la première révision publique de ce RCI seront fournis à OMB. L'OMM acceptera les commentairs supplémentaires du public pendant la période d'examen et d'approbation.

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Entreprise · 28/08/2026

La collecte de données proposée présentée à la demande du public pour commentaires et recommandations

Le Centre de contrôle et de prévention des maladies (CDC), dans le cadre de ses efforts continus pour réduire la charge publique et maximiser l'utilité des informations gouvernementales, invite le grand public et d'autres agences fédérales à commenter une collecte continue d'informations, comme l'exige la Loi sur la réduction du papier-mâché de 1995. Cet avis invite à commenté un projet de collecte d'information proposé intitulé Indice national de la mort (NDI).

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Entreprise · 16/09/2026

Rendez-vous du Comité d'avis médical sur les dispositifs microbiologiques: une réunion publique et une consultation publique sur la séquençage agnostique des pathologies

La Food and Drug Administration (FDA) annonce une prochaine réunion publique du Comité d'avis médical sur les dispositifs microbiologiques, composé du Comité d'avis médical sur les dispositifs médicaux. Cette réunion aura pour but de fournir des conseils et des recommandations à la FDA sur l'examen des dimensions scientifiques, cliniques et de santé publique de l'utilisation de la séquençage agnostique des pathologies dans le cadre des efforts de préparation d'urgence et de réponse aux crises, ainsi que de soutenir les discussions sur les opportunités, les considérations d'implémentation et les priorités potentielles pour la coordination future. Cette réunion est organisée pour satisfaire, en partie, une exigence du Food and Drug Omnibus Reform Act de 2022 (FDORA). La réunion sera ouverte au public et la FDA établira un dossier pour les commentaires du public.

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Entreprise · 08/09/2026

Programme de Medicare; réunion de la mairie sur l'année fiscale 2028 Applications pour les paiements supplémentaires de nouvelles technologies

Cet avis annonce une réunion de la mairie conformément à l'article 1886 ((d) ((5) ((K) ((viii) ((III) de la Loi sur la sécurité sociale (la Loi) pour discuter de la demande d'addition de nouveaux paiements pour les nouveaux services médicaux et technologies dans le cadre du système de paiement des patients hospitaliers (IPPS) pour l'exercice (exercice) 2028.

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