米国原子力規制委員会 (NRC) は,Crow Butte Resources, Inc.の (CBRまたはライセンスの所有者),ソースおよび副産物材料ライセンス SUA-1534をCrowe Butte Projectで継続的な現場回収 (ISR) や火星ランド拡張エリアでの衛星施設建設と運用及び支援事業のための追加20年間延長を検討している. NRCスタッフは環境評価 (EA) を発行し,重大な影響がないことを発見する (FONSI).

2026/7/30

FY2025 NDAA第1709条に記載されている特定のカバーされたUASおよび UASの重要な部品と機器の輸入と販売を禁止するに関するコメントを求めています.

この文書では,公安局 (PSHSB) と工学技術局 (OET) は,米国国民安全保障やアメリカ人の安全に不可接受なリスクをもたらすことが決定された特定の先前認可された機器の継続的な輸入と販売を禁止する提案についてコメントを求めています. 公告を通じて,連邦通信委員会の規則第2.939条に従って行動し,PSHSBとOETは,そのような禁令を特定先前承認された外国製無人機システム (UAS) や UAS 重要な部品,および一部の通信及びビデオサーフィンに適用することを提案しています.

2026/7/30

一般サービス管理庁財産管理規則 (GSPMR);連邦財政援助を受けるプログラムまたは活動のための年齢法に基づく非差別規制;技術修正

一般サービス管理局 (GSA) は2026年3月6日に発表された規則を実行するための技術修正を公表している.その公開された規則は,政府全体における連邦財産管理法 (FPMR) から GSAの規制を取り除き,それらの規制を一般サービス管理物件管理法に追加することを容易にするため,改正指示の修正が必要だった.

2026/7/30

中国からのガラス繊維ドアパネル決定

2026/7/30

特定のTOPCon 太陽電池,モジュール,パネル,その構成要素およびそれを含有する製品;IC Star Solar (USA) LLC D/B/A Imperial Starの介入を承認する最初の決定を審査しないという委員会の決定に関する通知

米国国際貿易委員会が,当事者以外のIC Star Solar (USA) LLC d/b/a Imperial Star ("Imperial") が提出した介入要請を承認する行政法裁判官の初定決定 ("ID") ("命令番号18") を再検討しないことを決定したことを通知します.

2026/7/30

ジョアン・ルービンガー,NP. 決定と秩序

ジョーン・ルービンガー,NP;決定と命令

2026/7/30

クリーンエア法に基づく提案された同意令の提出に関する通知

2026/7/30

規則作成の申請を提出し検討する手続き

行政手続き法に基づき,司法省 ("部門") は,関係者による申請を検討するための手続きを採択し,事務局が規則を発行・修正・廃止を要求している.

2026/7/30

移民法官の適切な行使または権限に対する反抗行為のための民事金罰

この提案の決定 (NPRM) は,移民法定 ("INA"または"法案") の規定を実施し,司法長官が定められた規則の下で,移民法官に,特定の個人による権限の適切な行使を軽蔑するいかなる行動 (あるいは無動) も罰金によって制裁することを許可します. 規則は:侮辱権力の範囲を定義すること;侮辱結果,刑定,および罰金の支払いの手続きを提供すること;上訴手続きを確立すること;そして侮辱権の使用の監督を実施すること. また,規則は,実践者規律のための根拠に適合的な

2026/7/30

保健統計国家センター,ICD-10調整・維持委員会会議

疾病対策センター (CDC),健康統計,分類及び公衆衛生データ基準の国家研究員部 (NCHS) は,ICD-10調整および維持委員会 (C&M) の次の会合を発表した.この会議は利用可能なオーディオライン数によって限定され,一般公開です.オンライン登録が必要です.

2026/7/30

機関情報収集活動:提案された収集;コメント要請

この通知では,医療研究と品質庁 (AHRQ) が現在承認されている情報収集"健康計画に関するAHRQ消費者評価システム (CAHPS) データデータベース"の変更により管理・予算局 (OMB) に延長を承認するよう要求する意図を発表しています. (OMB制御番号0935-0165,最後に2023年12月31日に批准された).

2026/7/30

情報収集活動:提案された収集;コメント要請

本通知では,医療研究と品質に関する機関 (AHRQ) が,管理予算局 (OMB) に"情報収集事業の延長を変更なしに承認するよう要請する意図を表明している.

2026/7/30

Office of the Director, National Institutes of Health; Amended Notice of Meeting

この情報はメタデータが限られています。

2026/7/30

処方薬使用料の料金2027年

食品医薬品局 (FDA,Agency,またはwe) は,2027年度のレシピ薬用料の料金について発表しています. 2022年のレシプ薬用品料修正法 (PDUFA VII) によって改正された連邦食品,薬物,化粧品法 (FD&C Act) では,FDAが人間用薬や生物製品レビューのための特定のアプリケーションおよび承認された特定の製品のレシプレート薬プログラム料を申請料金を徴収することを許可している.この通知は2027年までの料金料を定めています.

2026/7/30

医療機器用料の料金2027年会計年度

食品医薬品局 (FDA,Agency,またはwe) は2027年財政年度 (FY) の医療機器使用料費の料金や支払い手順を発表しています. 2022年の医療機器利用料改正法 (MDUFA V) で修正された連邦食品薬化粧品法 (FD&C Act) では,FDAが特定の医療機器の提出料料と定期報告および登録対象施設の両方のための年間手数料を徴収することを権限を与えています.この通知では,2027年10月1日から2026年9月30日まで適用される2027年会計年度用

2026/7/30

食品安全近代化法2027年度の国内外施設再検査,召集,輸入の再検査料金の料金

食品医薬品局 (FDAまたは我々は) は,国内外の特定の施設の再検査,召集命令に従わないこと,およびFA Food Safety Modernization Act (FSMA) によって修正された連邦食品薬化粧品法 (FD&C Act) に認可されている輸入者の再検査について,財政年 (2027) の料金料金を発表しています.

2026/7/30

食品安全近代化法第三者認証プログラム2027年度におけるユーザー料金の割合

食品医薬品局 (FDAまたは我々は) は,承認された認定機関および認証認定機関に対する2027年度会計年 (FY) の年金料率と,直接のFDA認定申請する認定機関のための最初の料金率と更新料金率を FDA食品安全近代化法 (FSMA) によって改正された連邦食品薬化粧品法 (FD&C Act) に認可された第三者認証プログラムで認められるよう申請している認定機関に対して発表しています.また,私たちはFDA食品安全現代化法によって修正されているように,FDA直接の認定申請を行う認証機関への料金率も発表しています

2026/7/30

動物薬用料料金と2027年度の支払い手続き

食品医薬品局 (FDA,Agency,または我々は) は,2027年度 (FY) の動物薬使用者料金の料金と支払い手順を発表しています.2023年の動物薬物利用者料の修正法 (ADUFA V) によって改正された連邦食品,医薬品および化粧品法 (FD&C Act),は FDAに特定の動物薬用アプリケーションや補完的な動物薬用製品,そのような製品の製造されている特定の施設,およびこれらの動物の薬用および/または調査動物薬用提出の一部のスポンサーのための使用費を徴収することを権限を与えています.この通知

2026/7/30

動物用ジェネリック薬物使用料プログラム2027年度の料金と支払い手続き

食品医薬品局 (FDA,Agency,または我々は) は,2027年度の通用新動物薬プログラムユーザー料金料金の手数料と支払い手続きを発表しています. 2023年の"動物薬使用者料金修正法" (AGDUFA IV) で改正された連邦食品,薬物および化粧品法 (FD&C Act),では,特定の通用新しい動物薬の短縮申請書,特定の通称新たな動物薬製品,そのような通称の新しい動物薬のための短縮申請書の特定スポンサーや/又は通称新しい動物薬 (JINADs) の調査

2026/7/30

アウトソーシング・メカニズム2027年度の手数料料金

食品医薬品局 (FDAまたは我々は) は,ヒト薬剤を複合し,連邦食品,薬物,化粧品法 (FD&C Act) に基づいてアウトソーシング施設として登録することを選択する企業に関連する設立と再検査料の財政年度 (2027年) の料金について発表しています. FD&S法はFDAに外包施設から年間設立料を評価し徴収することを権限を与えています.外包設備の各次再検査費用はどのように決定されたのかについての情報を提供します.この文書では小規模企業の設立料 ($7,142),非小規模企業設立料 (22,074),および外包機関施設のための再検査料金 ($21,427) の2027年度の定期的な審査料が設定され,

2026/7/30

2027年度のジェネリック薬物使用料金の料金

食品医薬品および化粧品法 (FD&C 法または法律), 2022年ジェネリック・ドラッグユーザー料修正によって改正されたように,食品医薬品管理局 (FDA,Agency, or we) に新しい薬剤アプリケーションの短縮を評価し徴収する権限を与えます.薬物マスターファイル (DMFs);ジェネリック薬活性製薬成分 (API) 施設,完成用量形式 (FDF) 施設や契約製造組織 (CMO) の設備;そしてジェネリックな薬剤申請者プログラム使用費.この文書では,FDAはG

2026/7/30

税制2027年度における超対レジモノグラフ薬物使用料料金

食品医薬品および化粧品法 (FD&C Act),Over-the-Counter Monograph Drug User Fee Amendments (以下"OMUFA II"と称される) によって改正されたように,食品医薬品局 (FDA,Agency,または we) は,2026年から2030年までの財政年度に合格するオーバーザ・ザ・counter (OTC) モノグラフィック薬剤の製造業者やOTC モノグラフ注文要求 (OMORs) を提出者からの使用料を評価し徴収することを権限を与えます.この通知は20

2026/7/30

食品安全近代化法税金料無料税率 2027年度義工資格輸入者プログラム

食品医薬品局 (FDAまたは我々は) は,Food Safety Modernization Act (FSMA) に改正された連邦食品薬化粧品法 (FD&C Act) によって認可されているボランティア資格輸入プログラム (VQIP) に参加するために承認された輸入国向けに2027年度財政年 (FY) 2027年度料金の割合を発表しています.この料金は2026年8月1日から有効であり,2027年9月30日まで有効になります.

2026/7/30

バイオシミラーユーザー料金の料金:2027年

食品医薬品局 (FDA,Agency, or we) は,2027年度のバイオシミラーユーザー料金の料金について発表しています.連邦食品薬剤および化粧品法 (FD&C Act), as amended by the Biosimilar User Fee Amendments of 2022 (BsUFA III) によって修正されたように,生物シミラー生物学製品開発に関連する特定の活動に対する使用費を評価し収集することを許可する.生物シミラル生物製品の承認のための特定の申請のレビュー;そして生物シミラ生物製品アプリケーションで認可されたすべての生物シミラーの生物製品

2026/7/30