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Imprese · 16/07/2026Aggiornato: 25/10/2026 · 1 min di lettura

Richiesta di informazioni; Regolamento relativo al miglioramento dei laboratori clinici, modificato nel 1988 (CLIA)

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Riepilogo

La tecnologia di test clinici in laboratorio è avanzata significativamente da quando sono state implementate le modifiche ai regolamenti del 1988 (CLIA) nel 1992. Questa richiesta di informazioni (RFI) richiede l'apporto del pubblico su vari argomenti relativi ai regolamentini CLIA, tra cui: test respiratori; processi e procedure di laboratorio; preparazione per emergenze, biosicurezza e biosicurità, e sicurezza informatica; e aree di test speciali. Le risposte a questo RFI possono essere utilizzate per aiutare a informare CMS e CDC su quali tipi di azioni, se presenti, dovrebbero essere adottate per aggiornare i regolamenti CLIA esistenti attraverso notifica e formulazione di regole di commento future.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Imprese · 09/09/2026

Il Dipartimento della Salute e dei Servizi Sociali (HHS) modifica il sistema di registrazioni dei servizi ospedalieri (HIS) per migliorare la coordinamento delle cure

Il Dipartimento della Salute e dei Servizi Sociali (HHS) ha modificato il sistema di registrazioni dei servizi ospedalieri (HIS) per includere dati in tempo reale durante le valutazioni dei pazienti, in modo da migliorare la comprensione delle esigenze di cura e della coordinamento delle cure. Il sistema è stato rinominato 'Hospice Outcomes and Patient Evaluation (HOPE)' e sono state apportate altre modifiche, come spiegato nella sezione 'Informazioni aggiuntive'

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Imprese · 28/08/2026

Presentazione per l'Ufficio di gestione e bilancio; indagine nazionale e statale sul benessere dei bambini e degli adolescenti (NSSCAW): reclutamento sul sito e raccolta dati base

L'Amministrazione per i bambini e le famiglie (ACF), Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti, intende raccogliere dati su una nuova coorte di bambini e famiglie per il National and State Survey of Child and Adolescent Well-Being (NSSCAW). Le precedenti raccolte di dati sono state approvate dall'OMB sotto OMB #0970-0202. Questa richiesta è per la raccolta di dati con una nuova Cohorte.

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Imprese · 28/08/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia; Raccolta proposta; richiesta di commenti; registrazione degli stabilimenti di cannonieria alimentare, deposito dei processi e tenuta di registri per gli alimenti acidificati e i prodotti a basso contenuto di acido trasformati termicamente nei contenitori sigillati ermeticamente

L'agenzia di notifica pubblica (FDA o Agency) sta annunciando l'opportunità di fare commenti pubblici sulla proposta di raccolta di determinate informazioni da parte dell'Agenzia. Ai sensi della legge sulla riduzione del lavoro cartaceo del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare un avviso nel registro federale per ogni proposta di accumulo di informazioni, compresa ogni proposta d'estensione di una collezione esistente di informazioni e a consentire 60 giorni per il commento pubblico in risposta alla notifica. Questa notifica richiede commenti sulle disposizioni relative alla raccolta delle informazioni relative alle prescrizioni di segnalazione e conservazione dei registri per le imprese che elaborano alimenti ac

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Imprese · 28/08/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia; raccolta proposta; richiesta di commenti; risposte qualitative sulla fornitura dei servizi dell'Agenzia

La Food and Drug Administration (FDA o Agenzia) sta annunciando un'opportunità per il commento pubblico sulla raccolta proposta di determinate informazioni da parte dell'Agenzia. Ai sensi della legge sulla riduzione del lavoro cartaceo del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare notifiche nel Registro federale riguardanti ogni raccolta di informazioni proposta, compresa ogni proposta di estensione di una raccolta esistente di informazioni, e a consentire 60 giorni per il commentare pubblico in risposta all'avviso. Questa notifica richiede commenti su una raccolto generico di informazioni attraverso cui intendiamo cercare informazioni sulle percezioni, esperienze e aspettative dei clienti o delle parti interessate, forn

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Imprese · 26/08/2026

Schedulamento internazionale delle droghe; Convenzione unica sulle droghe narcotiche; Convenzioni sulle sostanze psicotrope; Clobromazolam (Phenazolam); Ciclorfina (N-Propionitrile Chlorphine); Desalkylgidazepam (Bromonordiazepam); Ethylbromazolem; Etomethazene (5-Methyl Etodesnitazene); Spirochlorphine (R6980); Etomidate; Medetomidine; Richiesta di osservazioni

La Food and Drug Administration (FDA o Agenzia) sta offrendo alle persone interessate l'opportunità di presentare osservazioni riguardanti il potenziale di abuso, l'abuso effettivo, l"utilità medica, il traffico e l'impatto delle modifiche della programmazione sulla disponibilità per l'uso medico di otto sostanze droghe. Queste osservazioni saranno prese in considerazione nella preparazione di una risposta degli Stati Uniti al Comitato esperto sulla dipendenza da droga (ECDD) riguardo alla responsabilità e all'uso di tali sostanze. L'ECDD utilizzerà queste informazioni per valutare se raccomandare la messa a disposizione di alcune restrizioni internazionali su queste sostanze farmacologiche. Questa notifica richiede

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Imprese · 15/09/2026

Considerazioni Statistiche per la Progettazione di Indagini Cliniche di Malattie Rare: Apertura di un Docket Pubblico e Richiesta di Informazioni e Commenti

L'Agenzia per i Cibi e i Medicamenti (FDA, l'Agente, o noi) sta stabilendo un docket pubblico per raccogliere feedback sui considerati statistici per le indagini cliniche di malattie rare. Il docket è aperto in concomitanza con un Workshop sulla stessa materia, intitolato Rare Disease Innovation, Science, and Exploration (RISE). I feedback sono accettati sia sui documenti pre-letto allegati che sulla materia trattata nel Workshop stesso.

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