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Negocios · 16/7/2026Actualizado: 25/10/2026 · 1 min de lectura

Solicitud de información; Reglamento de 1988 relativo a la mejora del laboratorio clínico (CLIA)

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Resumen

La tecnología de pruebas clínicas en laboratorio ha avanzado significativamente desde que se implementaron las enmiendas a la normativa sobre mejora clínica de los laboratorios (CLIA) de 1988 (Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988), en 1992. Esta solicitud de información (RFI) busca información del público sobre varios temas relacionados con la normativa CLIA, incluyendo: pruebas respiratorias; procesos y procedimientos de laboratorio; preparación para emergencias, bioseguridad y biosegurosidad, y ciberseguridad; y áreas de pruebas especializadas. Las respuestas a esta RFI pueden ser utilizadas para ayudar a informar al CMS y CDC sobre qué tipos de acciones, si las hay, deben tomarse para actualizar

Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →

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Negocios · 15/9/2026

Consideraciones estadísticas para el diseño de investigaciones clínicas de enfermedades raras: Establecimiento de un registro público; Solicitud de información y comentarios

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, la Agencia, o nosotros) está estableciendo un registro público para recopilar comentarios sobre consideraciones estadísticas para las investigaciones clínicas de enfermedades raras. Este registro está abierto en conjunto con un taller de Rare Disease Innovation, Science, and Exploration (RISE) sobre el mismo tema. Los comentarios son bienvenidos tanto en los documentos previamente leídos adjuntos como en el contenido del taller mismo.

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Negocios · 28/9/2026

Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) solicita comentarios sobre una recopilación de datos propuesta para comentarios y recomendaciones públicas

El CDC, como parte de su esfuerzo continuo para reducir el peso burocrático y maximizar la utilidad de la información gubernamental, invita al público en general y a otras agencias federales a comentar sobre una recopilación de datos continuada, como se requiere por la Ley de Reducción de Papeleo del año 1995. Esta notificación invita comentarios sobre un proyecto de recopilación de datos propuesto titulado Programa de Control del Cáncer Colorrectal (CRCCP) de actividades de seguimiento. El CDC solicita aprobación para continuar la recopilación de datos a través de una encuesta anual, un instrumento de recopilación de datos en nivel de clínica y un informe de actualización mensual a nivel de destinatario

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Negocios · 14/9/2026

La Administración de Seguros de Medicare y Medicaid (CMS) solicita comentarios sobre la recopilación de información

La CMS anuncia la oportunidad para que el público comente sobre su intención de recopilar información del público. Según la Ley de Reducción de Papeleo del año 1995 (Ley de Reducción de Papeleo), las agencias federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal sobre cada recopilación de información propuesta (incluyendo cada propuesta de extensión o reinicio de una recopilación de información existente) y a permitir un plazo de 60 días para que el público comente sobre la acción propuesta. Las personas interesadas se invitan a enviar comentarios sobre las estimaciones de carga de trabajo, o cualquier otro aspecto de esta recopilación de información, incluyendo la necesidad y utilidad de la recopilación de información propuesta para el cumplimiento de las funciones de la agencia, la precisión de la estimación de carga de trabajo, formas de mejorar la calidad, utilidad y claridad de la información a recopilar, y el uso de técnicas de recopilación automatizadas o otras formas de tecnología de información para minimizar la carga de trabajo de recopilación de información.

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Negocios · 8/9/2026

Actividades de recogida de información de la Agencia: Recopilación propuesta: Solicitud de comentarios públicos; Solicitud de recogida de información Título: Recopilación de datos de desempeño de la fuerza laboral de salud, OMB No 0906-0086-Revisión

En cumplimiento de la obligación de oportunidad de opinión pública sobre los proyectos de recopilación de datos propuestos de la Ley de Reducción de Papel de 1995, HRSA anuncia planes para presentar una solicitud de recopilación de información (ICR), descrita a continuación, a la Oficina de Gestión y Presupuesto (OMB).

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