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Entreprise · 16/07/2026Mis à jour: 24/10/2026 · 1 min de lecture

Demande d'information; Règlement de 1988 relatif à l'amélioration des laboratoires cliniques (Règlement CLIA)

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Résumé

La technologie de test clinique en laboratoire a considérablement progressé depuis la mise en œuvre des amendements aux règlements de l'amélioration du laboratoire clinique (CLIA) de 1988 en 1992. Cette demande d'information (RFI) demande les commentaires du public sur divers sujets liés au règlement CLIA, y compris: tests respiratoires; processus et procédures de laboratoire; préparation à l'urgence, biosécurité et biosécurité, et cybersécurité; et domaines de tests spécialisés. Les réponses à ce RFI peuvent être utilisées pour aider à informer le CMS et le CDC sur les types d'action, le cas échéant, devraient être prises pour mettre à jour les rég

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →

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Entreprise · 28/09/2026

Collecte de données sur le cancer du côlon: CDC demande des commentaires et recommandations

La Direction des contrôles des maladies (CDC) invite le public et les autres agences fédérales à commenter une collecte de données continue, en vertu de la loi sur la réduction du fardeau administratif du gouvernement, visant à maximiser l'utilité des informations gouvernementales. La CDC demande l'approbation pour continuer à collecter des données via un sondage annuel, un instrument de collecte de données à niveau clinique et un sondage de mise à jour trimestrielle au niveau du destinataire.

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Entreprise · 14/09/2026

Collecte d'informations par l'Agence des services de santé des Medicare et de l'assurance-médicale (CMS): Demande de commentaires

L'Agence des services de santé des Medicare et de l'assurance-médicale (CMS) invite le public à se prononcer sur sa décision de collecter des informations auprès du public. En vertu de la loi sur la réduction des formalités administratives de 1995 (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le Répertoire fédéral concernant chaque collecte d'informations proposée (y compris chaque extension ou réinstauration d'une collecte d'informations existante) et de permettre 60 jours de commentaires publics sur la proposition. Les personnes intéressées sont invitées à envoyer des commentaires concernant les estimations de charge de travail ou tout autre aspect de cette collecte d'informations, notamment la nécessité et l'utilité de la collecte d'informations proposée pour le bon fonctionnement des fonctions de l'agence, l'exactitude des estimations de charge de travail, les moyens de améliorer la qualité, l'utilité et la clarté des informations à collecter, ainsi que l'utilisation de techniques de collecte automatiques ou d'autres formes de technologie de l'information pour minimiser la charge de travail de collecte d'informations.

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Entreprise · 02/09/2026

Annonce de l'intention d'attribuer un accord de coopération à la famille de garde pour enfants en faveur d'une seule source pour le programme national de formation et de développement des parents adoptifs (NTDC) à Southfield, Michigan

L'ACF, CB annonce l'intention de décerner un accord de coopération à une seule source d'un montant pouvant aller jusqu'à 1 million de dollars à Spaulding for Children à Southfield, dans le Michigan. Le but de ce prix est de poursuivre la mise en œuvre et la diffusion des efforts du programme national de formation et de développement pour les parents adoptifs (NTDC), un programme de formation à la pointe de la technologie visant à préparer les aidants adoptifs, adoptifs et proches à prendre soin des enfants efficacement et à fournir à ces familles un développement continu des compétences nécessaires pour comprendre et promouvoir le développement sain de l'enfant.

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Entreprise · 01/09/2026

Liste actuelle des laboratoires et installations de test initial certifiés HHS qui répondent aux normes minimales pour effectuer des tests de médicaments dans l'urine et le liquide oral pour les agences fédérales

Le Département de la Santé et des Services sociaux (HHS) donne un avis sur les laboratoires et les installations de test initial avec instrument (IITF) actuellement certifiés pour répondre aux normes des lignes directrices obligatoires pour les programmes fédéraux de test de drogues au travail (lignes directories obligatoire) utilisant l'urine et les laboratoire actuellement certifié pour répondre à la norme des lignées directrices mandatées utilisant le liquide orale.

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Entreprise · 15/09/2026

Considérations statistiques pour le design des investigations cliniques de maladies rares; Création d'un dossier public; Demande d'informations et de commentaires

La Food and Drug Administration (FDA, l'Agence, ou nous) établit un dossier public pour recueillir des commentaires sur les considérations statistiques pour les investigations cliniques de maladies rares. Ce dossier est ouvert en conjonction avec un atelier Rare disease Innovation, Science, and Exploration (RISE) sur le même sujet. Les commentaires sont les bienvenus à la fois sur les documents pré-lecture joints et sur le contenu de l'atelier lui-même.

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