Comptes de prêt en dépôt immobilier
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Activités de collecte d'informations par l'Agence; soumission à l'OMB; demande de commentaires; formulaire d'inscription au fournisseur
Le Département du Travail (DOL) soumet cette demande de collecte d'informations (ICR) parrainée par le Bureau des programmes de rémunération des travailleurs (OWCP) au Bureau de la gestion et du budget (OMB) pour examen et approbation conformément à la Loi de 1995 sur la réduction du papier-travail.
Activités de collecte d'informations de l'Agence; soumission à l'OMB Review; demande de commentaires; rapport sur la liste de contrôle de planification préalable à la mise en œuvre des projets de modernisation des technologies de l"information pour les assurances d'État sur le chômage
Le Département du Travail (DOL) soumet cette demande de collecte d'informations (ICR) parrainée par l'Administration pour l'emploi et la formation (ETA) à l'Office de gestion et de budget (OMB) pour examen et approbation conformément à la loi de 1995 sur la réduction des documents (PRA).
Activités de collecte d'informations par l'Agence; soumission à l'OMB pour examen; demande de commentaires; norme sur la 4,4′-méthylénedianiline pour l'industrie générale
Le Département du Travail (DOL) soumet cette demande de collecte d'informations (ICR) parrainée par l'administration de la sécurité et de la santé au travail (OSHA) à l'Office of Management and Budget (OMB) pour examen et approbation conformément à la loi de 1995 sur la réduction des documents.
Bulletin de l'AMC (édition 02/2026)
Bulletin de l'AMC (édition 02/2026)
FSTB et HKMA pour libérer davantage le potentiel de la technologie des livres à volume distribués sur le marché hongkongais du revenu fixe
FSTB et HKMA pour libérer davantage le potentiel de la technologie des livres à volume distribués sur le marché hongkongais du revenu fixe
Échange commercial et réseautage avec Christian Klein
Échange commercial et réseautage avec Christian Klein
Taipower remporte pour la neuvième fois les Asia Responsible Enterprise Awards, récompensant ses efforts en matière d'économie d'énergie et d'égalité au lieu de travail
La cérémonie de remise des prix pour le titre de CSR le plus prestigieux d'Asie, les Asia Responsible Enterprise Awards (AREA), s'est tenue hier soir (26 juin) à Kuala Lumpur, en Malaisie. Aujourd'hui (27 juin), un représentant de Taipower a annoncé que…
Rétablir l'économie féminine dans les zones conflictuelles de l'Éthiopie
Découvrez comment le projet 3R4CACE de l'Éthiopie aide les femmes touchées par le conflit à reconstruire leurs activités économiques grâce à l'éducation des enfants, des outils et un soutien personnalisé.
IAEA et le Japon coopèrent sur le recyclage géré du sol retiré des activités de décontamination suite à l'accident du réacteur nucléaire de Fukushima Daiichi
L'Agence internationale de l'énergie atomique (IAEA) et le gouvernement japonais ont annoncé avoir mis en place un programme pour le recyclage géré du sol retiré des activités de décontamination suite à l'accident du réacteur nucléaire de Fukushima Daiichi en 2011, avec l'aide de l'IAEA.
Directeur général de l'IAEA soutient l'énergie nucléaire, la sécurité et le soin aux cancers au Japon
Le directeur général de l'IAEA a exprimé son soutien au Japon pour son programme d'énergie nucléaire, sa sécurité nucléaire et ses soins aux cancers, lors d'une visite récente au pays.
Atelier de l'IAEA sur l'engagement des parties prenantes pour les SMRs: Tackles les défis
L'IAEA a organisé un atelier sur l'engagement des parties prenantes pour les SMRs, abordant les défis liés à la participation des parties prenantes. L'atelier a été une réponse récente aux défis posés par les SMRs.
Taipower tient son assemblée générale annuelle aujourd'hui, indiquant que les pertes de l'année précédente ont été compensées par des bénéfices et qu'elle continuera à renforcer ses opérations, tandis qu'elle sollicite de l'aide pour améliorer ses finances
Taipower a tenu sa réunion annuelle générale le 26 juin 2026, expliquant aux actionnaires que la société a bénéficié de la stabilisation des prix des carburants internationaux ainsi que de diverses initiatives pour...
China's CNNC Medical Designéé sous 20e Centre de Rayonnement d'Espérance de l'IAEA
L'IAEA a désigné la China National Nuclear Corporation Medical Industry Co., Ltd. (CNNC Medical) sous son 20e Centre de Rayonnement d'Espérance, en renforçant une longue association.
Taux d'intérêt (mai 2026)
□ En mai 2026, le taux d'intérêt moyen des nouveaux dépôts était de 2,93%, en hausse de 1 point de base par rapport au mois précédent.
Taux d'intérêt (mai 2026)
Les taux d'intérêt pour mai 2026 ont été discutés dans un article intitulé 'Taux d'intérêt (mai 2026)'.
Mise à jour 355 - Déclaration du directeur général de l'IAEA sur la situation en Ukraine
Le directeur général de l'IAEA a rendu un communiqué sur la situation actuelle en Ukraine, mettant en garde contre les risques de contamination nucléaire et appelant à une coopération internationale pour résoudre le conflit.
HKEX accueille la liste des premiers fonds de monnaie échangée à suivre l'indice HKEx Tech 100
HKEX accueille la liste des premiers fonds de monnaie échangée à suivre l'indice HKEx Tech 100
Les dispositions pour le coucher du soleil
La Commission de réglementation nucléaire des États-Unis (CNR) invite le public à apporter son avis sur la mise en œuvre du décret exécutif (E.O. ) 14270, " Budget réglementaire basé sur zéro pour libérer l'énergie américaine ". Le CNR ordonne au CNRC d'offrir au public l'occasion de commenter les coûts et les avantages de certaines réglementations que le CNR a identifiées comme étant en train de se coucher.
Modernization des exigences en matière de sécurité
La Commission de réglementation nucléaire des États-Unis (CNR) propose de réviser ses règlements pour moderniser les exigences en matière de sécurité et d'aptitude à la tâche afin d'améliorer l'efficacité, conformément au décret exécutif 14300 " Ordonnant la réforme de la Commission de règlementation nucléaire ". Les révisions proposées visent à réduire le fardeau réglementaire, le cas échéant, tout en continuant à fournir une assurance raisonnable que la sécurité et la sécurité seront maintenues adéquatement dans les installations agréées par le CNR.
Le devoir de l'entreprise de servir les marchés sous-servis; correction
L'Agence fédérale de finances du logement corrige le texte réglementaire modifiable de la règle proposée concernant son règlement sur l'obligation des entreprises de servir les marchés non garantis qui a été publié dans le registre fédéral le 24 juin 2026.
Demande de commentaires du public sur le développement d'un système d'accréditation indépendant pour les bénéficiaires de subventions de la CCBHC-E (Clinique communautaire de santé comportementale certifiée)
SAMHSA demande des commentaires du public pour informer le développement, la mise en œuvre et la supervision d'un système d'accréditation indépendant pour les bénéficiaires de subventions de l'expansion de cliniques de santé comportementales communautaires certifiées (CCBHC-E). SAMHsa entend établir un processus d'évaluation et d'approbation des organismes d'accreditation, transférer certains bénéficiaire de subvention CCBHC - E à une accreditation indépendante, élaborer un cadre fédéral de surveillance et fournir une assistance technique aux États, fournisseurs et organisations d'agrément. Les informations reçues par cette demande d'information aideront
Activités de collecte d'information; Proposed Collection; Comment Request; Temps et extents d'applications pour les produits à base de médicaments non prescrits
La Food and Drug Administration (FDA ou Agency) annonce une occasion de commentaire public sur la collecte proposée de certaines informations par l'Agence. En vertu de la Paperwork Reduction Act de 1995 (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le Registre fédéral concernant chaque collection proposée d'informations, y compris toute extension proposée ou une collection existante d'information, et de permettre 60 jours pour un commentaires public en réponse à l'avis. Ce avis demande des commentairs sur le temps et l'étendue des demandes de produits de drogue non prescrits.
Les produits de la catégorie "Sterilants chimiques/désinfectants à haut niveau" sont classés dans le cas des produits de l'industrie de la mousse ou du gel.
La Food and Drug Administration (FDA) classifie le stérilisant chimique à mousse ou gel/désinfectant de haut niveau en classe II (contrôles spéciaux). Les contrôles spéciales qui s'appliquent au type de dispositif sont identifiés dans cet ordre et feront partie du langage codifié pour la classification du stérilant chimiques à mouse ou gel / désinfectant à haut niveau. Nous prenons cette action parce que nous avons déterminé que la classifier le dispositif en classe 2 fournira une assurance raisonnable de sécurité et d'efficacité du dispositif. Nous croyons que cette action améliorera également l'accès des patients aux dispositifs innovants béné
Les dispositifs médicaux; les dispositifs de chimie clinique et toxicologiques; la classification du test prognostique pour le développement ou la progression de la prééclampsie
La Food and Drug Administration (FDA) classifie le test prognostique de développement ou progression de la prééclampsie en classe II (contrôles spéciaux). Les contrôles spécialement conçus pour ce type d'appareil sont identifiés dans cet ordre et feront partie du langage codifié de classification du test prognostice de développement ou progressement de la préeclampsie. Nous prenons cette action parce que nous avons déterminé que classer l'appareillissement en classe II fournira une assurance raisonnable de sécurité et d'
Les dispositifs de traitement des symptômes de la fibromyalgie sont les appareils médicaux; les appareilles neurologiques; la classification du dispositif de thérapie comportementale informatisé pour le traitement des symptoms de la Fibromyalgia.
La FDA classe le dispositif de traitement comportementale informatisé pour le traitement des symptômes de la fibromyalgie en classe II (contrôle spécial). Les contrôles spéciaux qui s'appliquent au type de dispositif sont identifiés dans cet ordre et feront partie du langage codifié de classification du dispositif comportemental informatique pour le règlement des symptôme de la fibre. Nous prenons cette action parce que nous avons déterminé que la classification de l'appareil en classe 2 fournira une assurance raisonnable de sécurité et d'efficacité du dispositive. Nous croyons que cette action améliorera également l'accès des patients à des dispositifs régulateurs innovants bénéfiques,
Les tests de sérologie du SRAS-CoV-2 sont effectués en fonction des besoins spécifiques de l'organisme.
La Food and Drug Administration (FDA) classe le test de sérologie SARS-CoV-2 en classe II (contrôles spéciaux). Les contrôles spéciales qui s'appliquent au type de dispositif sont identifiés dans cet ordre et feront partie du langage codifié pour la classification du test de serologie SARS - CoV-2. Nous prenons cette action parce que nous avons déterminé que la classifier le dispositif en classe 2 fournira une assurance raisonnable de sécurité et d'efficacité du dispositif. Nous croyons que cette action améliorera également l'accès des patients aux dispositifs innovants bénéfiques, en partie en réduisant les charges réglementaires.
Les dispositifs médicaux; les dispositifs de chirurgie générale et plastique; la classification du système de récupération des implants mammaires
La Food and Drug Administration (FDA) classifie le système de récupération de suction d'implant mammaire en classe II (contrôles spéciaux). Les contrôles spéciales qui s'appliquent au type de dispositif sont identifiés dans cet ordre et feront partie du langage codifié pour la classification du système de recouvrement de sution d'implant mammaire. Nous prenons cette action parce que nous avons déterminé que la classifier l'appareil en classe 2 fournira une assurance raisonnable de sécurité et efficacité du dispositif. Nous croyons que cette action améliorera également l'accès des patients à des dispositifs innovants bénéfiques, en partie en réduisant les charges
Médical; Neurologique; Classification du stimulateur nerveux de l'extrémité inférieure externe pour le syndrome des jambes sans repos
La FDA classifie le stimulateur nerveux des extrémités inférieures externes pour le syndrome de jambes sans repos (contrôles spéciaux). Les contrôles spéciales qui s'appliquent au type de dispositif sont identifiés dans cet ordre et feront partie du langage codifié pour la classification du stimulator nerveux extérieur des extrêmités supérieures pour le syndrome de jambs sans repos. Nous prenons cette action parce que nous avons déterminé que la classifier dans la classe II fournira une assurance raisonnable de sécurité et d'efficacité du dispositif. Nous croyons que cette action améliorera également l'accès des patients à des dispositifs innovants bénéfiques
Les dispositifs de sommeil pour enfants, les appareils de sommeils pour enfants et les appareilles de soins médicaux;
La Food and Drug Administration (FDA) classifie le système de sommeil infant en classe II. Les contrôles spéciaux qui s'appliquent au type de dispositif sont identifiés dans cet ordre et feront partie du langage codifié pour la classification du système de dormir infant. Nous prenons cette action parce que nous avons déterminé que la classifier le dispositif en classe 2 fournira une assurance raisonnable de sécurité et d'efficacité du dispositif. Nous croyons que cette action améliorera également l'accès des patients à des dispositifs innovants bénéfiques, en partie en réduisant les charges réglementaires.
Révocation des trois autorisations d'utilisation d'urgence des dispositifs diagnostiques in vitro pour la détection et/ou le diagnostic de COVID-19; disponibilité
La FDA annonce la révocation des autorisations d'utilisation d'urgence (AUE) délivrées à Becton, Dickinson and Company (BD) pour le système BD Veritor de détection rapide du SARS-CoV-2, InBios International, Inc. pour le SCoV-2 Détecter neutralisant Ab ELISA et Roche Diagnostics pour l'Elecsys Anti-SARS-CoV-2.
Programme de Medicare; CY 2027 Changements au système de paiement prospectif pour la maladie rénale à stade final (DERS), paiement pour la dialyse des lésions rénales aiguës (DAI) et programme d'incitation à la qualité du DERS
Cette règle proposée actualiserait et réviserait le système de paiement prospectif des maladies rénales en phase finale (DESR) pour l'année civile 2027. Elle propose également de mettre à jour le taux de paiements pour les services de dialyse rénale fournis par une installation DESR aux personnes atteintes d'une lésion rénale aiguë.
Drogues destinées à l'homme; Implementation de l'étude d'efficacité des médicaments: produits pharmaceutiques en combinaison fixe œstrogène-androgène; prolongation de la date effective de résolution finale de l ' étude d' efficacité des drogues 7661
La Food and Drug Administration (FDA, l'Agence ou nous) prolonge la date d'entrée en vigueur de l'avis publié dans le Registre fédéral le 27 mai 2026, intitulé Drogues pour un usage humain; Implementation des études d'efficacité médicamenteuse: produits de médicaments à combinaison fixe œstrogène-androgène; Syntest D.S. et Syntent H.S., comprimés; Retrait des demandes d'audition; Résolution finale de l'"Etude d'effet de la drogue" 7661 (91 FR. 31462) ("Notice de mai 2026"), de 90 jours. La date d"entrée en
Liste des substances à base de drogue pour lesquelles il y a un besoin clinique en vertu de la section 503B de la loi fédérale sur les aliments, drogues et cosmétiques; Extension du délai de commentaire
La Food and Drug Administration (FDA ou l'Agence) a étendu la période de commentaire pour le avis intitulé "Liste de substances à base de drogue pour lesquelles il y a un besoin clinique en vertu de la section 503B de la loi fédérale sur les aliments, drogues et cosmétiques" qui est apparu dans le registre fédéral du 1er mai 2026. Dans le registre des États-Unis, l'agence a demandé des commentaires sur la proposition de la FDA de ne pas inclure le semaglutide, tirzepatide ou liraglutide sur une liste de substances aux fins de compostation.
Règlement fondamental du programme pour enfants non accompagnés; Mise à jour de l'évaluation des sponsors pour inclure les normes de vérification de l 'identité, de la vérification des antécédents, du placement et de la verification du revenu
Ce avis de décision proposée (NPRM, ou proposed rule) établirait certaines exigences supplémentaires pour les évaluations d'adéquation des sponsors relatives à la preuve d'identité, à la proof of income et à toute autre information requise pour les vérifications de fond afin de promouvoir le placement en sécurité des enfants étrangers non accompagnés (UAC).
Détermination que la pommade RECTIV (nitroglycérine), 0,4%, n'a pas été retirée de la vente pour des raisons de sécurité ou d'efficacité
La Food and Drug Administration (FDA, l'Agence ou nous) a déterminé que la pommade de RECTIV (nitroglycérine), 0,4%, n'a pas été retirée de la vente pour des raisons de sécurité ou d'efficacité. Cette décision signifie que la FDA ne commencera pas à retirer les procédures d'approbation des nouvelles applications médicamenteuses abrégées (ANDAs) qui se réfèrent à ce produit médicamenteux, et elle permettra à la FDA de continuer d'approuver les ANDAs qui se rapportent au produit tant qu'ils répondent aux exigences légales et réglementaires pertinentes.
Détermination que la comprimée de Prednisolone, 5 milligrammes, n' a pas été retirée de la vente pour des raisons de sécurité ou d' efficacité
La Food and Drug Administration (FDA ou Agency) a déterminé que la comprimée de prednisolone, 5 milligrammes (mg), n'a pas été retirée de la vente pour des raisons de sécurité ou d'efficacité. Cette détermination signifie que la FDA ne commencera pas les procédures de retrait de l'approbation des nouvelles applications médicamenteuses abrégées (ANDAs) qui se réfèrent à ce produit médicamenteux, et elle permettra à la FDA de continuer d'approuver les ANDAs qui se rapportent au produit tant qu'ils satisfont aux exigences légales et réglementaires pertinentes.
Collecte de données proposée présentée à l'intention du public pour commentaires et recommandations
L'Agence pour le registre des substances toxiques et des maladies (ATSDR), dans le cadre de ses efforts continus visant à réduire la charge publique et à maximiser l'utilité des informations gouvernementales, invite le grand public et les autres organismes fédéraux à commenter une collecte continue d'informations, conformément à la loi de 1995 sur la réduction du papier-papier. Cet avis invite à commenté un projet de collecte d'information proposé intitulé "Méasures de performance APPLETREE". ATSDR utilisera cette collecte de données pour gérer le programme actuel d'accord de coopération en vertu du Programme de partenariat d'ATS DR pour promou
Activité de collecte d'informations proposée; demande du fonds de contingences TANF
Le Bureau d'aide familiale, Administration pour les enfants et les familles (ACF), département américain de la santé et des services sociaux, propose de collecter des données pour les demandes d'État de paiements provisoires du Fonds d'assistance temporaire aux familles dans le besoin (TANF) par l'intermédiaire de l'application du Fonds de précaution TANF.
Activités de collecte d'informations de l'Agence: soumission au Bureau de gestion et de budget (OMB); demande de commentaires
Activités de collecte d'informations de l'Agence: soumission au Bureau de gestion et de budget (OMB); demande de commentaires
Activités de collecte d'information: Proposed Collection; Comment Request Proposé Project: Request To Publish the 30-Day Notices in the Federal Register To Solicit Public Comment on Information Collection for the Continued Approval and Updates for the Protection and Advocacy for Individuals With Mental Illness (PAIMI) - Révised Annual Program Performance Report (PPR) - OMB No. 0930-0169- DECISION
Activités de collecte d'information: Proposed Collection; Comment Request Proposé Project: Request To Publish the 30-Day Notices in the Federal Register To Solicit Public Comment on Information Collection for the Continued Approval and Updates for the Protection and Advocacy for Individuals With Mental Illness (PAIMI) - Révised Annual Program Performance Report (PPR) - OMB No. 0930-0169- DECISION
Demande de délivrance à l'OMB pour la collecte d'informations auprès de l'Agence: demande de déclaration d'autorisation des transporteurs aériens étrangers
Conformément à la Loi de 1995 sur la réduction des documents, le ministère des Transports, Bureau du Secrétaire invite le grand public, l'industrie et les autres parties gouvernementales à commenter la demande d'autorisation de déclaration des transporteurs aériens étrangers. La demande de collecte d'informations précédemment approuvée par le Bureau de la gestion et du budget (OMB) expire le 30 juin 2026.
Réponse à la pétition de révision, normes fédérales de sécurité des véhicules automobiles; Anchors d'assemblage de ceintures de siège
L'agence a publié une règle finale le 17 septembre 2024 modifiant le règlement sur les ancrages de montage des ceintures de sécurité. La règle définitive a mis à jour la procédure d'essai pour les dispositifs de test existants et ajouté un dispositif d'essais alternatif en tant qu'option de conformité. En réponse à la règle final de 2024, l'agencia a reçu une pétition de révision de la part de l'Association des fabricants de camions et moteurs. Après avoir examiné la pétition, l'Agence propose de retarder la date de conformités du 1er septembre 2027 au 1er septembre 2030 pour les véhicules dont la note de
Activités de collecte d'informations par l'Agence; avis et demande de commentaires; noms et adresses des premiers acheteurs de véhicules à moteur et exigences en matière d'identification et de tenue de dossiers sur les pneus
L'Administration nationale de la sécurité routière (NHTSA) invite le public à commenter notre intention de demander l'approbation du Bureau de gestion et de budget (OMB) pour une réinstallation d'une collecte d'informations précédemment approuvée. Avant qu'une agence fédérale puisse recueillir certaines informations auprès du public, elle doit obtenir l'autorisation de OMB. Dans les procédures établies par la loi de réduction des travaux papier de 1995, avant de demander la réception de OMM, les agences fédérées doivent solliciter des commentaires publics sur les collections d'information proposées, y compris les extensions et réinstallations de collections précéd
Activités de collecte d'informations par l'Agence; avis et demande de commentaires; 49 CFR partie 569, 571.110, 571.120 et 574, conformité et étiquetage des pneus et des rimes de véhicules à moteur
L'Administration nationale de la sécurité routière (NHTSA) invite le public à commenter notre intention de demander l'approbation du Bureau de gestion et de budget (OMB) pour le rétablissement avec changement d'une collecte d'informations précédemment approuvée. Avant qu'une agence fédérale puisse recueillir certaines informations auprès du public, elle doit obtenir l'autorisation de OMB. En vertu des procédures établies par la loi de réduction du papier de 1995, avant de demander la permission de OMM, les agences fédérées doivent solliciter des commentaires publics sur les collections d'information proposées, y compris les extensions et le réinstallation de
Test de bus: mises à jour des procédures et politiques du programme de test de bus, clarifications, ajustements techniques et autres mises a jour du programme
L'Administration fédérale des transports en commun (FTA) propose de modifier son règlement sur les essais d'autobus. Les changements proposés amélioreront l'efficacité du programme de test pour les parties prenantes, augmenteront la valeur des rapports de test d'autocar pour les consommateurs et aideront à supprimer les rapports d'essais obsolètes.
Modernization des certifications de transport et d'avion à propulsion
La FAA propose de modifier divers règlements sur la navigabilité pour moderniser certaines normes de certification des avions et systèmes de propulsion de catégorie transport. Cette règle serait à la fois déréglementatrice et soulagante en réduisant le nombre d'exemptions, les conditions spéciales et un niveau équivalent de résultats de sécurité requis pendant le processus de certifier. La FAa s'attend à ce que cette proposition réduise les coûts de certifié et le temps nécessaire pour certifier les produits nouveaux et modifiés tant pour l'industrie que pour la FAA tout en maintenant ou en augmentant le niveau de sécurité prévu par les réglementations actuelles. LaFAA propose d'enlever du paragraphe 25 le Règ
Programme de sécurité, de transparence et d'évaluation des véhicules équipés de systèmes ADS; retrait
Cette action retire l'avis de la proposition de réglementation (NPRM) publié dans le Registre fédéral le 15 janvier 2025, qui proposait d'établir le programme de sécurité, de transparence et d'évaluation des véhicules équipés de système de conduite automatisée (AV STEP). La proposition aurait créé un programme volontaire pour les fabricants de véhicules, les développeurs de systèmes de conduite automatique (ADS), et les opérateurs de flotte ou intégrateurs de systèmes. Sur la base de sa réévaluation de la proposal, de l'examen des commentaires reçus et des progrès ultérieurs réalisés sur d'autres initiatives ADS, la NHTSA retire la réglementations
Normes fédérales de sécurité des véhicules à moteur; modernisation du FMVSS n° 135 pour accueillir les véhicules équipés d'ADS
L'Agence propose de modifier la norme fédérale de sécurité des véhicules à moteur (FMVSS) n° 135 "systèmes de freinage légers". Les modifications proposées permettraient de distinguer comment les réglementations s'appliquent aux véhicules avec et sans contrôle de conduite opérée manuellement. Les modification proposées clarifieraient les définitions, les exigences de guidage, les prescriptions de performance et les procédures d'essai dans la norme et supprimeraient des sections qui ne sont plus pertinentes. Les exigences en matière de performances à distance d'arrêt, qui répondent au but principal de la sécurité de la norme, s'adresseraient toujours à
Supprimer les références obsolètes aux certificats d'avionneur du XXe siècle
La FAA propose de supprimer les références obsolètes aux certificats et qualifications de pilote délivrés il y a plus de 50 ans.