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商业 · 2026/4/16已更新: 2026/11/2 · 1 分钟阅读

国际合作,关于兽医药物注册技术要求的协调;对药品预混剂的稳定性测试 (修订1),工业指导方针草案;可用性

摘要

食品和药物管理局 (FDA或机构) 正宣布"医疗预剂稳定测试 (修订1) "为产业编制的修正指南草案第91号 (VICH GL8(R1) 的可用性. 本草案指南由国际兽医学药品注册技术要求协调合作组织 (VICh) 为兽医使用制定.该建议草案包括用于将药品纳入动物料后口服药物进行口服输给.本草案指导书包含了对药品预剂稳定的测试的最新建议,

来源原始语言: Federal Register — Food and Drug Administration打开原始公告 →

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