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商业 · 2026/4/20已更新: 2026/11/2 · 1 分钟阅读

关于某些NIOSH批准的空气净化器预售和其他要求的合规性政策;工业,食品药品管理局工作人员的指导草案;可用性

摘要

食品和药物管理局 (FDA或机构) 正宣布"某些NIOSH批准的空气净化呼吸器前市场及其他要求的合规政策".这个草案提供了根据42.CFR第84部分,美国国家卫生与安全研究院 (NIOSH) 批准的呼吸器的建议和有关其信息.具体:在21 CFR 878.4040下分类的外科N95呼吸器和N95过面膜呼吸器 (FFRs);包括电动空气清洁机等 NIOSH批准的一些非手术呼吸

来源原始语言: Federal Register — Food and Drug Administration打开原始公告 →

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