美国食品药品管理局确定了安克提瓦的监管审查周期并发布了相关公告

摘要

美国食品药品管理局（FDA）已确定安克提瓦的监管审查周期，并按照法律要求发布了相关公告。FDA此次做出决定是因为一家公司向美国商务部商业部的专利和商标局（USPTO）提交了申请，要求延长对人类生物制品的专利保护。