Negocios · 9/9/2026Actualizado: 19/10/2026 · 1 min de lectura
Determinación de período de revisión regulatoria para fines de extensión de patentes; ANKTIVA
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Resumen
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o la Agencia) ha determinado el período de revisión regulatoria para ANKTIVA y publica esta notificación de esa determinación según lo establecido por la ley. La FDA lo ha hecho debido a la presentación de una solicitud al Director del Oficio de Marcas y Patentes de EE. UU. (USPTO), Departamento del Comercio, para la extensión de patentes que reclaman un producto biológico humano.
Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →