Entreprise · 09/09/2026Mis à jour: 19/10/2026 · 1 min de lecture
Décision de la période de révision réglementaire pour des fins d'extension des brevets; ANKTIVA
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Résumé
La Food and Drug Administration (FDA ou l'Agence) a déterminé la période de révision réglementaire pour ANKTIVA et publie cette notice de cette décision comme exigée par la loi. La FDA a rendu cette décision en raison de la soumission d'une demande à la directrice du Bureau des marques commerciales et des brevets des États-Unis (USPTO), Ministère du Commerce, pour l'extension des brevets qui revendiquent un produit biologique humain.
Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →