Бізнес · 09.09.2026Оновлено: 19.10.2026 · 1 хв читання

Визначення періоду регулювання для цілей розширення патенту; ANKTIVA

Локальний автоматичний переклад · Оригінальна мова джерела

Короткий зміст

Управління харчових продуктів та ліків (FDA або Агентство) визначило період регулювання для ANKTIVA та публікує цю заявку щодо цього визначення згідно з законодавством. FDA зробило це внаслідок подання заявки до директора Управління патентами та товарними знаками США (USPTO), Міністерства торгівлі, щодо розширення патентів, які містять людську біологічну продукцію.

Оригінальна мова джерела: Federal Register — Health and Human ServicesВідкрити оригінальне повідомлення →

Поширити

Додати компанію

Ми стежимо за діловими джерелами та поєднуємо увагу з компаніями і профілями Business Communicator.

Створити безкоштовний профіль компанії Знайдіть компанії на Business Maps →

Створити безкоштовний профіль компанії →

Інші тематичні добірки

Ділова аналітика →

Новини про охорону здоров’я та бізнес Новини світових ринків Новини про торговельне регулювання Технологічні новини для бізнесу Фінтех для бізнесу: платежі та банки — новини Новини про ланцюги постачання

Пов’язані бізнес-сигнали

Бізнес · 17.09.2026

Медичні прилади; звільнення від попередньої повідомлення про реєстрацію: комп'ютерно-асистовані системи виявлення та діагностики радіологічних хвороб та комп'ютерно-асистованих систем триажу та повідомлення про реєстрацію

Управління харчових продуктів та ліків (FDA) публікує наказ, який містить остаточну визначеність щодо часткової звільнення від вимог попередньої реєстрації для комп'ютерно-асистованих систем виявлення та діагностики радіологічних хвороб та комп'ютерно-асистованих систем триажу та повідомлення про реєстрацію. У відповідь на звернення FDA відмовила в його проханні в відповіді, виданій звернувшись на 1 квітня 2026 року.

Читати короткий опис →

Бізнес · 16.09.2026

Панель мікробіологічних пристроїв Комітету з порад з питань медичних пристроїв; Заява про проведення засідання; Створення публічної справи; Запит про коментарі - Патоген-агностичне послідовне кодування

Управління харчових продуктів та ліків (FDA) оголошує про майбутнє публічне засідання Панелі мікробіологічних пристроїв Комітету з порад з питань медичних пристроїв (Комітет). Метою засідання є обговорення наукових, клінічних та суспільних аспектів використання патоген-агностичного послідовного кодування у зв'язку з підготовкою до надзвичайних ситуацій та відповідями, а також підтримка обговорення можливостей, міркувань щодо реалізації та потенційних пріоритетів майбутньої координації.

Читати короткий опис →

Бізнес · 16.09.2026

Заявка щодо збору інформації агенцією; Підстава для огляду управління управлінням; Запит щодо повідомлення про біологічні продукти: повідомлення про відхилення біологічних продуктів виробництва та відхилення людських клітин, тканин та клітинних та тканинних продуктів виробництва

Уповноважена агенція харчових продуктів та ліків (FDA, Агенція або ми) повідомляє про те, що пропозиція щодо збору інформації була надана до управління управлінням (OMB) для огляду та затвердження відповідно до Закону про скорочення паперової роботи 1995 року.

Читати короткий опис →

Бізнес · 14.09.2026

Інформація про діяльність агентства; Підставлення на розгляд Управління управління та бюджету; Запит щодо коментарів; Опитування задоволеності клієнтів/партнерів зі служби клієнтів/партнерів

Управління харчових продуктів та ліків (FDA) повідомляє про те, що запропоноване зібрання інформації було надіслано на розгляд Управління управління та бюджету (OMB) для огляду та затвердження відповідно до Закону про скорочення паперової роботи 1995 року.

Читати короткий опис →

Бізнес · 16.09.2026

Запропонована збірка даних; 60-добовий період для коментарів; Веб-форма щодо порушень наукової честності (NIH IRRM) (Повноваження директора/Повноваження внутрішньої дослідницької роботи)

Програма внутрішньої дослідницької роботи (NIH IRP) покладається на надійну дослідницьку документацію для підтримки громадської довіри та розвитку громадського здоров'я. NIH дотримується процедур згідно з політикою NIH та 42 CFR частина 93 для оцінки звинувачень щодо порушень наукової честі, включаючи фальсифікацію, виготовлення та плагіат, шляхом справедливого, сталого та фахового процесу.

Читати короткий опис →

Бізнес · 14.09.2026

Запропонована збірка; 60-добовий період для коментарів; NIH Електронна система подачі заявок для NIH Сертифікатів конфіденційності (CoC)

У відповідності до вимог Закону про зменшення кількості документів 1995 року щодо надання можливості публічного коментування запропонованих проектів збору даних, Офіс політики науки (OSP), у складі Директорії (OD), Національних інститутів охорони здоров'я (NIH) публікуватиме періодичні підсумки запропонованих проектів, які будуть надсилані до Управління управління (OMB) на перегляд та затвердження.

Читати короткий опис →