Бизнес · 21.08.2026Обновлено: 28.10.2026 · 1 мин чтения

Административный комитет; Административная комиссия по лекарственным средствам; Административное управление; Администрация по наркотикам; Административа дирекции.

Краткое содержание

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявляет о продлении Консультативного комитета по онкологическим препаратам Комиссаром по пищевым продуктам и наркотикам (the Commissioner).

Язык оригинального источника: Federal Register — Health and Human ServicesОткрыть исходное сообщение →

Добавить компанию

Мы отслеживаем деловые источники и связываем внимание с компаниями и профилями Business Communicator.

Создать бесплатный профиль компании Найдите компании на Business Maps →

Создать бесплатный профиль компании →

Другие тематические подборки

Деловая аналитика →

Новости о здравоохранении и бизнесе Новости мировых рынков Новости торгового регулирования Технологические новости для бизнеса Финтех для бизнеса: платежи и банки — новости Новости цепочек поставок

Связанные бизнес-сигналы

Бизнес · 09.09.2026

Вакцинный и связанный с биологическими продуктами консультативный комитет; Уведомление о заседании; Создание общественного дossiers; Запрос на комментарии - 2027 Южное полушарие гриппа вирус вакцин

Федеральная администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявляет о предстоящем открытом консультативном заседании Вакцинного и связанного с биологическими продуктами консультативного комитета (Комитет). Заседание будет открыто для общественности. FDA создает досье для общественных комментариев по этому документу.

Читать краткое описание →

Бизнес · 01.09.2026

Определение того, что таблетки NAMENDA (Memantine Hydrochloride), содержащие 5 и 10 миллиграммов, не были отозваны из продажи по соображениям безопасности или эффективности.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA, агентство или мы) определило, что таблетки NAMENDA (мемантин гидрохлорид), 5 миллиграммов (мг) и 10 мг, не были отозваны с продажи по соображениям безопасности или эффективности. Это определение означает, что FDA не начнет процедуры для отзыва одобрения сокращенных новых приложений к лекарственным препаратам (ANDA), которые относятся к этим лекарственному продукту, и это позволит FDA продолжать одобрять ANDA, которые относят к продуктам, пока ANDA удовлетворяют соответствующим законодательным и нормативным требованиям.

Читать краткое описание →

Бизнес · 16.09.2026

Сообщение о сборе информации агентством; Представление для рассмотрения в Офисе управления бюджетом; Запрос на комментарии; Биологические продукты: Отчетность о биологических продуктах с отклонениями и людских клетках, тканях и клеточных и тканевых продуктах с отклонениями в производстве

Федеральная администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA, Агентство или мы) объявляет, что предложенная коллекция информации была представлена в Офис управления бюджетом (OMB) для рассмотрения и одобрения в соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года.

Читать краткое описание →

Бизнес · 14.09.2026

Сообщение о сборе информации агентством; Представление на рассмотрение в Офисе управления бюджетом; Обратная связь; Опросы удовлетворенности клиентов/партнеров по обслуживанию клиентов

Федеральная администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявляет, что предложенная коллекция информации была представлена в Офис управления бюджетом (OMB) на рассмотрение и одобрение в соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года.

Читать краткое описание →

Бизнес · 02.09.2026

Международное сотрудничество по гармонизации технических требований к регистрации ветеринарных лекарственных средств; исследования по оценке безопасности остатков ветеринарных препаратов в пище для человека: тестирование на воспроизводство (ревизия 1); Руководство для промышленности; доступность

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о наличии окончательного руководства для промышленности (GFI) No115 (VICH GL22(R)) под названием "Исследования по оценке безопасности остатков ветеринарных препаратов в пище человеческой жизни: тестирование на репродукцию (ревизия 1)." Это руководство было разработано для использования в области ветеринарии Международным сотрудничеством по гармонизации технических требований к регистрации ветеринарных лекарственных средств (Vich). Целью этого руководства является обеспечение международной гармонизации испытаний репродукции, подходящей для оценки эффектов на репродукцию от

Читать краткое описание →

Бизнес · 02.09.2026

Международное сотрудничество по гармонизации технических требований к регистрации ветеринарных лекарственных средств; исследования для оценки безопасности остатков ветеринарных препаратов в пище человеческого происхождения: тестирование на генотоксичность (ревизия 2); Руководство для промышленности; доступность

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о наличии окончательного руководства для промышленности (GFI) #116 (VICH GL23(R2) под названием "Студии по оценке безопасности остатков ветеринарных препаратов в пище человеческой: тестирование генотоксичности (ревизия 2)." Это руководство было разработано для использования в области ветеринарии Международным сотрудничеством по гармонизации технических требований к регистрации ветеринарных лекарственных средств (Vich). Целью этого руководства является обеспечение международной гармонизации тестирования генототоксичности остатки ветеринарных медикаментов.

Читать краткое описание →