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Negócios · 24/06/2026Atualizado: 29/10/2026 · 1 min de leitura

Cooperação internacional sobre a harmonização dos requisitos técnicos para o registo de medicamentos veterinários; Eficácia do Antelmintico: Recomendações específicas para os porcos; Orientações à indústria; Disponibilidade

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Resumo

A Administração dos Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) anuncia a disponibilidade de uma orientação final para a indústria (GFI) n.° 110 intitulada "Eficacia dos Antelminticos: Recomendações Específicas para Porcos". Esta orientação foi elaborada para uso veterinário pela Cooperação Internacional sobre Harmonização dos Requisitos Técnicos para o Registro de Medicamentos Veterinários (VICH). O objetivo desta orientação é fornecer recomendações de projeto de estudos específicos para porcos que facilitem a aceitação universal dos

Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →

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Negócios · 02/09/2026

Cooperação internacional sobre a harmonização dos requisitos técnicos para o registo de medicamentos veterinários; Estudos para avaliar a segurança dos resíduos de medicamentos Veterinários nos alimentos humanos: ensaio de reprodução (revisao 1); Orientações para a indústria; Disponibilidade

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) anuncia a disponibilidade de uma orientação final para a indústria (GFI) #115 (VICH GL22(R)) intitulada "Estudos para avaliar a segurança dos resíduos de medicamentos veterinários em alimentos humanos: teste de reprodução (Revista 1)." Esta orientação foi desenvolvida para uso veterinário pela Cooperação Internacional para a Harmonia dos Requisitos Técnicos para o Registro de Produtos Medicinais Veterinários (Vich). O objetivo desta orientação é garantir a harmonização internacional dos testes de reproduções adequados para a avaliação dos efeitos sobre a reprodução por exposição prolongada a médicamente em baixas doses

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Negócios · 02/09/2026

Cooperação internacional em matéria de harmonização dos requisitos técnicos para o registo de medicamentos veterinários; Estudos para avaliar a segurança dos resíduos de medicamentos Veterinários nos alimentos humanos: ensaio de genotoxicidade (revisao 2); Orientações para a indústria; Disponibilidade

A Administração dos Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) anuncia a disponibilidade de uma orientação final para a indústria (GFI) #116 (VICH GL23(R2) intitulada "Estudos para avaliar a segurança dos resíduos de medicamentos veterinários em alimentos humanos: teste de genotoxicidade (Revista 2)." Esta orientação foi elaborada pela Cooperação Internacional para a Harmonia das Requisitos Técnicos para o Registro de Produtos Medicamentosos Veterinários (Vich). O objetivo desta orientação é assegurar a harmonização internacional dos testes de genotxicosidade de resídios de medicamentos Veterinárias.

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Negócios · 09/09/2026

Políticas Temporárias para Compósito de Certos Produtos de Nutrição Parenteral Inicial para Recém-Nascidos; Orientação para a Indústria; Disponibilidade

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, Agência ou nós) está anunciando a disponibilidade de uma orientação para a indústria intitulada "Políticas Temporárias para Compósito de Certos Produtos de Nutrição Parenteral Inicial para Recém-Nascidos". Essa orientação descreve as prioridades regulatórias e de fiscalização da FDA em relação ao compósito de certos produtos de nutrição parenteral inicial para recém-nascidos por instalações de outsourcing e por farmácias estaduais e instalações federais que não estão registradas com a FDA como instalações de outsourcing.

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Negócios · 26/08/2026

Programação Internacional de Drogas; Convenção Única sobre Drogas Narcóticas; Convenções sobre Substâncias Psicotrópicas; Clobromazolam (Fenazolam); Cíclorfina (N-Propionitril Chlorfina); Desalkylgidazepam (Bromonordiazepam); Ethylbromazolem; Etomethazene (5-Methyl Etodesnitazene); Spirochlorphine (R6980); Etomidate; Medetomidine; Solicitação de Comentários

A Administração de Alimentos e Drogas (FDA ou Agência) está a dar às pessoas interessadas a oportunidade de apresentarem observações sobre o potencial de abuso, o abuso real, a utilidade médica, o tráfico e o impacto das alterações no calendário na disponibilidade para uso médico de oito substâncias farmacêuticas. Estas observações serão consideradas na preparação de uma resposta dos Estados Unidos ao Comité de Peritos em Dependência de Drogas sobre a responsabilidade por abuso e desvio destas drogas. A ECDD usará essas informações para considerar se recomendar que certas restrições internacionais sejam colocadas nessas substâncias. Esta notificação requerendo observações é exigida pela Lei das Substâncias Controladas (L

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Negócios · 11/09/2026

A Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) publica a ordem administrativa final (OTC000008-1) que altera o monógrafo M020: Produtos de Medicamentos Solares para Uso Tópico em Farmacêuticos de Contra-Remédio, e informações relacionadas; Aminobenzoico Ácido (PABA) e Trolamina Salisilato

A FDA anuncia a disponibilidade da ordem administrativa final no site da agência, que altera o monógrafo M020 para remover o aminobenzoico ácido e a trolamina salisilato como ingredientes ativos de produtos solares de contra-remédio, tornando esses produtos não reconhecidos como seguros e eficazes.

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Negócios · 09/09/2026

Agência de Informação de Coleta de Dados; Proposta de Coleta de Dados; Solicitação de Comentários; Projeto de Registro de Exposição ao Gravidez: Uma Pesquisa de Profissionais de Saúde para Avançar a Coleta de Dados de Segurança da Gravidez e Melhorar as Comunicações de Saúde

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para comentários públicos sobre a proposta de coleta de certos dados pela Agência. A Agência está solicitando comentários sobre um estudo proposto intitulado 'Projeto de Registro de Exposição ao Gravidez: Uma Pesquisa de Profissionais de Saúde para Avançar a Coleta de Dados de Segurança da Gravidez e Melhorar as Comunicações de Saúde'.

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