Tecnologia · 06/10/2026Atualizado: 17/10/2026 · 1 min de leitura
Considerações de Design e Segurança para Trabalhos Clínicos Involvendo Produtos de Medicamentos Ibogaina
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Resumo
A Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) está descrevendo as abordagens que está considerando para o design de ensaios clínicos de fase inicial de produtos de medicamentos ibogaina e está abrindo um registro público para receber informações coletivas.
Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →