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Tecnología · 6/10/2026Actualizado: 17/10/2026 · 1 min de lectura

Consideraciones de diseño y seguridad para ensayos clínicos con productos de drogas ibogaina; Solicitud de información

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Resumen

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) describe los enfoques que considera para el diseño de ensayos clínicos de fase temprana de productos de drogas ibogaina y abre un registro público para recibir comentarios de la sociedad en general.

Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →