Technologie · 6.10.2026Aktualisiert: 17.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
FDA präsentiert Ansätze für die Planung von klinischen Studien mit Ibogain-Medikamenten und öffnet einen öffentlichen Aktenverlauf für Informationen ein
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Zusammenfassung
Die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) beschreibt die Ansätze, die sie für die Planung von frühen-Phase-Klinikstudien mit Ibogain-Medikamenten in Betracht zieht und öffnet einen öffentlichen Aktenverlauf, um Informationen von der Öffentlichkeit einzuholen
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →