Technologie · 6-10-2026Bijgewerkt: 17-10-2026 · 1 min lezen
Design- en veiligheidsoverwegingen voor klinische proefstudies met ibogaïne- geneesmiddelen; Open brief
Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal
Samenvatting
De Food and Drug Administration (FDA of het Bureau) beschrijft de benaderingen die het overweegt voor de ontwikkeling van vroege-fase klinische proefstudies met ibogaïne- geneesmiddelen en opent een open docket om informatie te verzamelen van de publieke sector.
Oorspronkelijke brontaal: Federal Register — Health and Human ServicesOrigineel bericht openen →