Technologies · 06/10/2026Mis à jour: 17/10/2026 · 1 min de lecture

Demande d'informations : Considérations de conception et de sécurité pour les essais cliniques en phase précoce impliquant des produits de médicaments ibogaine

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L'Agence de réglementation de la sécurité des médicaments (FDA) présente les considérations de conception et de sécurité pour les essais cliniques en phase précoce impliquant des produits de médicaments ibogaine et ouvre un dossier public pour recevoir des informations du public sur les approches considérées pour le design de ces essais cliniques.