Negócios · 06/10/2026Atualizado: 17/10/2026 · 1 min de leitura
A Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) anuncia a emissão de um voto de revisão de prioridade para um produto de doença rara pediátrica
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Resumo
A FDA está anunciando a emissão de um voto de revisão de prioridade para o patrocinador de uma solicitação de produto de doença rara pediátrica, FAYUVI (rebisufligene etisparvovec-hopf), que está sendo avaliada sob o Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act).
Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →