Entreprise · 06/10/2026Mis à jour: 17/10/2026 · 1 min de lecture
L'Agence de réglementation de la santé des États-Unis (FDA) annonce l'émission d'un vœux de révision prioritaire pour un produit destiné aux maladies rares chez les enfants; FAYUVI (rebisufligene etisparvovec-hopf)
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Résumé
L'Agence de réglementation de la santé des États-Unis (FDA) a décidé d'accorder un vœux de révision prioritaire au sponsor d'une demande de produit destiné aux maladies rares chez les enfants, FAYUVI (rebisufligene etisparvovec-hopf).
Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →