Negocios · 6/10/2026Actualizado: 17/10/2026 · 1 min de lectura
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia la emisión de un voucher de revisión de prioridad para un producto para enfermedades raras en niños; FAYUVI (rebisufligene etisparvovec-hopf)
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Resumen
La FDA emitió un voucher de revisión de prioridad para el producto FAYUVI, que se someterá a una revisión de prioridad en el proceso de aprobación de la FDA.
Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →