Geschäft · 6.10.2026Aktualisiert: 17.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
FDA gibt Prioritätsprüfungsbescheinigung für seltene Kinderkrankheitserforschung aus
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Zusammenfassung
Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA) kündigt die Ausgabe einer Prioritätsprüfungsbescheinigung für den Sponsor eines Antrags auf ein seltenes Produkt zur Kinderkrankheitserforschung an. Dieser Bescheid wird für das Medikament FAYUVI (rebisufligene etisparvovec-hopf) ausgesprochen, das von der Firma FAY-UVY Inc. eingereicht wurde.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →