Biznes · 6.10.2026Aktualizacja: 17.10.2026 · 1 min czytania
Wydanie wizyty precedencejnej oceny wolumenu; Produkt choroby rzadkiej u dzieci; FAYUVI (rebisufligene etisparvovec-hopf)
Automatyczne tłumaczenie lokalne · Oryginalny język źródła
Streszczenie
Amerykańska Administracja Żywności i Medykamentów (FDA) ogłosiła wydanie wizyty precedencejnej oceny wolumenu dla sponsora zapytania o produkt lekowy dotyczący choroby rzadkiej u dzieci, FAYUVI (rebisufligene etisparvovec-hopf).
Oryginalny język źródła: Federal Register — Health and Human ServicesOtwórz oryginalny komunikat →