Negócios · 09/10/2026Atualizado: 17/10/2026 · 1 min de leitura
Amneal Farmacêutica de Nova Iorque, LLC: Retirada de Aprovação de Aplicação de Medicamento Anotado Acelerado para Capsúulas de Celecoxib em Doses de 50 mg, 100 mg, 200 mg e 400 mg
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Resumo
A Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) retirou a aprovação da aplicação de medicamento anotado acelerado (ANDA) 208833 para as capsúulas de celecoxib em doses de 50 mg, 100 mg, 200 mg e 400 mg, da Amneal Farmacêutica de Nova Iorque, LLC.
Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →