Geschäft · 9.10.2026Aktualisiert: 17.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
Amneal Pharmaceuticals von New York, LLC zieht die Genehmigung für die abgekürzte Antragstellung für Celecoxib-Kapseln zurück
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Zusammenfassung
Die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA oder Behörde) zieht die Genehmigung für die abgekürzte Antragstellung 208833 für Celecoxib-Kapseln in den Stärken 50 mg, 100 mg, 200 mg und 400 mg zurück, die von Amneal Pharmaceuticals of New York, LLC eingereicht wurde.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →