Negocios · 9/10/2026Actualizado: 17/10/2026 · 1 min de lectura
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) retirará la aprobación de la solicitud de medicamento aprobado abreviado (ANDA) 208833 para cápsulas de Celecoxib, 50 mg, 100 mg, 200 mg y 400 mg
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Resumen
La FDA retirará la aprobación de la solicitud de medicamento aprobado abreviado (ANDA) 208833 para cápsulas de Celecoxib, 50 mg, 100 mg, 200 mg y 400 mg, que fue presentada por Amneal Pharmaceuticals of New York, LLC.
Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →