Entreprise · 09/10/2026Mis à jour: 17/10/2026 · 1 min de lecture
Amneal Pharmaceuticals de New York, LLC: Retrait de l'approbation de la demande d'application de médicament réduit (ANDA) pour les capsules de Celecoxib, 50 milligrammes, 100 milligrammes, 200 milligrammes et 400 milligrammes
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Résumé
La Food and Drug Administration (FDA ou Agence) retire son approbation de la demande d'application de médicament réduit (ANDA) 208833 pour les capsules de Celecoxib, 50 milligrammes, 100 mg, 200 mg et 400 mg, détenues par Amneal Pharmaceuticals de New York, LLC.
Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →