Imprese · 09/10/2026Aggiornato: 17/10/2026 · 1 min di lettura
Amneal Pharmaceuticals di New York, LLC; Sospensione dell'approvazione della richiesta abbreviata di farmaco nuovo per capsule di Celecoxib, 50 mg, 100 mg, 200 mg e 400 mg
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Riepilogo
L'Agenzia per i farmaci (FDA) sta ritirando l'approvazione della richiesta abbreviata di farmaco nuovo (ANDA) 208833 per le capsule di Celecoxib, 50 mg, 100 mg, 200 mg e 400 mg, tenuta da Amneal Farmaci.
Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →