Biznes · 1.09.2023Aktualizacja: 20.10.2026 · 1 min czytania
Wymogi weryfikacji dystrybutora hurtowego dla sprzedawalnego produktu leczniczego zwróconego i dyspensatora w przypadku dochodzenia podejrzanego lub nielegitimnego polityki zgodności z przepisami dotyczącymi produktów, wersja 1; wytyczne dla przemysłu; dostępność
Automatyczne tłumaczenie lokalne · Oryginalny język źródła
Streszczenie
FDA ogłasza dostępność wytycznych dla przemysłu zatytułowanych "Wymagania weryfikacji dystrybutorów hurtowych do sprzedaży produktów leczniczych zwróconych i wymagania w zakresie weryfikaции dystrybucji podczas dochodzenia podejrzanego lub nielegitywnego produktu - polityki zgodności, rewizja 1." Zmienione wytyczne wyjaśniają, że FDA zamierza przedłużyć się na dodatek.