Geschäft · 1.9.2023Aktualisiert: 21.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
Die Anforderungen an die Überprüfung durch Großhandelshändler für verkaufbare Rückgabe von Arzneimitteln und -vertriebsmitteln bei der Untersuchung einer vermuteten oder illegitimen Produkt-Konformitätsrichtlinie, Revision 1; Richtlinien für die Industrie; Verfügbarkeit
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Zusammenfassung
Die Food and Drug Administration (FDA oder Agentur) gibt die Verfügbarkeit einer Anleitung für die Industrie mit dem Titel "Höchsthandelsvertriebsprüfungsvoraussetzung für verkaufbare Rückgabe von Arzneimitteln und -vertrieber-Verifizierungsanforderungen bei der Untersuchung eines verdächtigen oder illegitimen Produkts - Konformitätsrichtlinien, Revision 1" bekannt. Diese überarbeitete Anleitung erklärt, dass die FDA beabsichtigt, eine weitere Verlängerung zu erfolgen.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Food and Drug AdministrationOriginalquelle öffnen →