Właściwe informacje dotyczące stosowania w trybie nagłym trzech leków zwierzęcych w celu zapobiegania i leczenia szczurówki nowego świata; dostępność

Streszczenie

FDA ogłosiła wydanie trzech zezwoleń na użycie awaryjnych (EUA lub Autoryzacja) zgodnie z Federalnym Ustawą o żywności, środkach leczniczych i kosmetykach (FD&C Act) dla nowych produktów zwierzęcych. FDA wydała jedną ERA dla produktu zwierzęcego w żądanie Zoetis Inc. w celu zapobiegania i leczenia zakażeń spowodowanych szczurami wiatrów Nowego Świata (Cochliomyia hominivorax; NWS) w bydła mleczna, konie, świnie, owce i jelenie. FDA wystawiła jedną EUA dla produktu pochodzenia zwierzęcia w żąd