비즈니스 · 2014. 5. 29.업데이트: 2026. 10. 21. · 1 분 읽기

인간이나 동물용 의약품의 관리적 수유

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식품의약품안전처 (FDA 또는 기구) 는 식품과 약물 관리 안전 및 혁신법 (FDASIA) 에 의해 연방 식품, 약물 및 화장품법에 (Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, FD&C Act) 를 개정하여 허가한 인적 또는 동물용용 약물에 대한 행정 수감청을 시행하고 있습니다. 약물에 관한 FDA의 행정 수호청은 FDA가 약물의 공급망의 무결성을 더 잘 보호하도록 허용합니다. 구체적으로, FDA는 검사를 수행하는 FDA의 권한있는 대표가 왜곡되거나 잘못된 브랜드를 가지고 있다고 믿는 검사 중에 발견된 약물을 행정적으로 수감할 수 있습니다. 이 권한은 왜곡 또는 잘못된 브랜드로 간주되는 검사 중에 발생한 약물의 배포 또는 사용을 방지함으로써 대중을 보호하기 위해 의도됩니다. FDA가 적절한 조치를 취해야 할 때 적절한 법적 조치를 취하고, 약물 관련 조치를 고려해야 할 때까지 약물의 분배 또는 사용 이유를 고려해야합니다.