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2026/6/29

機関情報収集活動;管理と予算局 (OMB) に審査および承認の提出;コメント要請;船舶監視システム (VMS) の型認証要件

商業省は,文書削減法 (PRA) 1995年に従って一般市民や他の連邦機関に対し,継続的な情報収集についてコメントを呼びかけています. このことで,当社の情報の収集要件の影響を評価し,公衆の報告負担を最小限に抑えるのに役立ちます.この通知は, OMBに資料集を提出する前に60日間の公的コメントを許可することを目的としています.

2026/6/26

IAEAと日本が福島第一原子力発電所事故後の除染活動で除去された土壌の管理的リサイクルについて協力

IAEAと日本政府は、福島第一原子力発電所事故後の除染活動で除去された土壌の管理的リサイクルについて協力することを発表しました。IAEAは、福島第一原子力発電所事故後の除染活動で除去された土壌の管理的リサイクルについてのガイドラインを策定することを発表しました。

2026/6/26

利率 (2026年5月)

□ 2026年5月,新預金に対する平均利息は2.93%だった. 前月の1基点上昇した. ― 5月末までの残存金額の平均利率は2.03%であった. 1基点増加した...

2026/6/26

日落 の 備え

米国核規制委員会 (NRC) は,行政令 (E.O.) 14270, "米国エネルギーを解放するゼロベースの規制予算"の実施について公衆への意見を伝えよう要請している. E.O.は NRCに指示し, NRCが日没であると特定した特定の規則のコストと利益について公衆にコメントする機会を提供することを指示しています.

2026/6/26

セキュリティの要求を近代化する

米国核規制委員会 (NRC) は,効率を高めるために安全と任務適格要件を近代化するために規制の改正を提案し",原子力規制委員会の改革を命じる"執行命令14300に一致する. 修正案は,適切な場合には規制負担を軽減することを目的とし, NRCが認可した施設で安全性とセキュリティが適切に維持されることを合理的に保証し続けています.

2026/6/26

企業が欠給市場への奉仕義務;修正

連邦住宅金融庁は,2026年6月24日に連邦登録書に掲載されたエンタープライズ・デューティ・トゥ・サービング アンダーセルベッド・マーケットの規制に関する提案規則の修正的な規制文を改正している.

2026/6/26

認定されたコミュニティ行動衛生クリニック拡大 (CCBHC-E) の独立認証制度の開発に関する公の意見への要請

SAMHSAは,認定コミュニティ行動衛生クリニック拡張 (CCBHC-E) 補助金受給者向けの独立した認証システムの開発,実施および監督を公表するために公の意見を求めています. SAMHSA は認定機関を評価し承認するためのプロセスを確立し,特定の CCBHC- E 補助金を受ける者を独立的な認可に移行し,連邦監査枠組みを開発し,州やプロバイダー,認定団体に技術支援を提供することを目指しています.この情報要求を通じて受信したインプットが,品質を促進する,行政負担を軽減し,一貫した国家基準をサポートする認定システムを

2026/6/26

薬剤医薬品の時間と拡張申請について,

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,この情報収集に関する公のコメントを公開する機会を発表しています. 1995年の文書削減法 (PRA) に基づいて,連邦機関は,既存の情報の収集に対する提案された拡張を含むすべての情報収集に関する通知について連邦登録書に通知を発行し,公の意見への応答として60日間開放することを要求します. この通知は非処方薬製品のための時間および範囲でのコメントを要請します.

2026/6/26

医療機器; 一般病院および個人用デバイス; 泡やジェル化学ステリラント/高レベルの消毒剤の分類

食品医薬品局 (FDA) は,発泡またはジェル化学ステリラント/高レベル消毒剤をクラスIIに分類している.この装置タイプに適用される特別な制御は,この順序で識別され,発泡又はジェル化学સ્ટેリラント /高レベルの消毒剤の分類のためのコード化された言語の一部となる.我々は,この行動をとっているのは,デバイスをクラスIIに分類することで,その製品の安全性と有効性を合理的に保証することを決定したからだ. 我々は,この措置が有益な革新的な機器への患者のアクセスを向上させるだろうと考えます.

2026/6/26

医療機器;臨床化学および毒学機器; 前進症の発達または進行に関する予期テストの分類

食品医薬品局 (FDA) は,前後発症または進行予防検査をクラスIIに分類している.この順序でデバイスタイプに適用される特殊制御が識別され,その構成要素となる.我々はこれを決定したため,第2級に分類することで,安全性と有効性を合理的に保証する.また,有益な革新的な機器への患者のアクセスを向上させるだろうと考えます.規制の負担を軽減することによっても.

2026/6/26

医学機器 神経学的装置 ファイブロミアルガ症状の治療のためのコンピュータ化行動療法デバイスの分類

食品医薬品局 (FDA) は,フィブロミアルガ症状の治療のためのコンピュータ化行動療法装置をII級に分類しています. このデバイスタイプに適用される特殊制御はこの順序で識別され,Fibromyalgia症状の治療のためにコンピューター化行動療法機器の分類に関するコード化された言語の一部となります. 私たちはこの行動を起こしているのは,このデバイスをII級に分類することで,その安全性と有効性を合理的に保証することを決定したからです. 我々は,この行動は有益な革新的な規制器への患者さんのアクセスを向上させると信じています.

2026/6/26

免疫学および微生物学のデバイス,SARS-CoV-2のセルロギーテストの分類

食品医薬品局 (FDA) はSARS-CoV-2のセルロギー検査をクラスIIに分類している.この順序でデバイスタイプに適用される特殊制御が特定され, SARS-COV-2のセルロージーテストの分類のための編成された言語の一部となる.我々はこの行動を行うのは,装置をクラスIIに分類することで,デバイスの安全性と有効性を合理的に保証することを決定したからだ. 我々はこの行動によって有益な革新的な機器への患者のアクセスを強化するであろうと信じています.

2026/6/26

医療機器; 一般およびプラスチック手術機器;乳房移植吸入復古システムの分類

食品医薬品局 (FDA) は乳房インプラント吸入回収システムをクラスIIに分類している.この装置タイプに適用される特殊制御は,この順序で識別され,乳房インパンタンク吸入復出システムの分類のための編成言語の一部となる.我々はこれを行動をとっているのは,そのデバイスをクラスIIに分類することで,安全性と効果の合理的な保証が与えられることを決定したからです. 我々は,この措置によって有益な革新的な機器への患者のアクセスを強化すると考えます.

2026/6/26

医療機器; 一般病院および個人用デバイス;幼児睡眠システムの分類

食品医薬品局 (FDA) は,幼児睡眠システムをクラスIIに分類しています. この装置タイプに適用される特殊制御はこの順序で特定され,赤ちゃんの睡眠システムの分類のための編成された言語の一部となります. 私たちはこの行動を起こしているのは,デバイスをクラスIIに分類することで,その安全性と有効性を合理的に保証できると判断したからです. 我々は,この行動によって有益な革新的なデバイスへの患者のアクセスを向上させると信じています.

2026/6/26

COVID-19 の 検知及び/または診断のためのイン・ビトロ診断装置の緊急使用に関する3つの許可を取り消す.利用可能性

食品医薬品局 (FDA) は,SARS-CoV-2,InBios International, Inc.のSCoV-2検出中断 AB ELISAのためのBD VeritorシステムおよびElecys Anti-SARS-COVID-2用のRoche診断のためにBexon, Dickinson and Company (BD) に発行された緊急使用許可 (EUA) を撤回することを発表しています. FDAは,認可保有者が要求する Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) の規定による権限を撤回しました.各撤廃理由を説明を含む撤回書は,

2026/6/26

メディケア・プログラム;CY 2027 末期腎臓疾患 (ESRD) 将来の支払いシステムへの変更,急性腎損傷ダイアリス (AKI) の支払とESRD品質奨励プログラムの変更

この提案の規則は,2027年 (平成) 年における終段階腎臓疾患 (ESRD) 将来の支払い制度を更新し,修正する.この規則では,急性腎臓損傷を有する個人に対して ESRD施設が提供する腎臓透析サービスに対する支払料率を更新することを提案している.さらに,この規則では ESRD品質奨励プログラムに関する要件を更新することを提議しています.

2026/6/26

人用薬;薬物有効性研究実施:エストロゲン・アンドレージン固体組合せ医薬品;薬物有効性の研究の最終解決の有効日期延長実施 7661

食品医薬品局 (FDA,代理店または我々は) は,2026年5月27日,連邦登録書に掲載された通知の有効期限を90日間延長している.名前の"人用薬;薬物効果研究実施:エストロゲン・アンドレージン固体組合せ薬剤製品;シンテスト D.S.とシンテスト H.S.錠剤;聴聞要請撤回;最終決議Drug Effectiveness Study Implementation 7661 (91 FR. 31462) ("2026年5月の通知") を90日延期しています. 20

2026/6/26

連邦食品,薬物,および化粧品法の第503B条の下での臨床的必要性のある大量薬物のリスト;コメント期間延長

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は2026年5月1日の連邦登録書に掲載された"Federal Food, Drug, and Cosmetic Act 第503B条の下には臨床的必要性がある大量の薬物物質のリスト"という通知に対するコメント期間を延長している.連邦記録書の一般で,FDAは,セマグルーチド,ティルゼパチド,またはリラグルーチッドを大量の薬剤物 (活性製薬成分) のリストに含まれないよう FDAの提案へのコメントを要求した.

2026/6/26

未付き合いの児童プログラム 基礎規則 スポンサー評価更新 証明の身分,背景チェック,配置,および所得確認基準を含む

この提案のルールの制定 (NPRM,または提案された規則) は, 2002年の Homeland Security Act of 2002 (HSA) と William Wilberforce Trafficking Victims Protection Reauthorization Act of 2008 (TVPRA) に記載されているように, ORRの保護中にいる UACの潜在的なスポンサーから移民状態により収入証明が必要となる. また,この提案は背景修正案を提案する.

2026/6/26

RECTIV (ニトログリセリン) 油膏,0.4% が安全性や有効性の理由により販売から取り消されたことではないことを決定する

食品医薬品局 (FDA,Agency,またはwe) は,安全性や有効性の理由からRECTIV (ニトログリセリン) の油膏0.4%が販売中退していないことを決定した.この決定は,FDAはこの薬剤を参照する新薬用品の簡略化された承認 (ANDAs) を撤回するための手続きを開始しないこと,および FDA が関連法律法規制要件を満たす限り,製品に言及している ANDAを引き続き承認することを許可するものとする.

2026/6/26

プレドニソロン錠剤 5 ミリグラムが安全性や有効性の理由から販売中退却されていないことを決定する

食品医薬品局 (FDAまたは庁) は,安全性や有効性の理由により5ミリグラム (mg) のプレドニソロン錠剤が販売から取り消されていないことを決定した.この決定は,FDAはこの薬製品に関する新薬用品 (ANDA) を略称で承認することを撤回する手続きを開始しないこと,および関連法律法規制要件を満たす限り,FDAは製品を参照している ANDAを引き続き承認できるようにします.

2026/6/26

公衆の意見と勧告に提出されたデータ収集提案

毒性物質と疾患登録局 (ATSDR) は,公的負担を軽減し,政府情報の有用性を最大化するための継続的な努力の一環として,一般市民および他の連邦機関に対し,1995年の文書削減法によって要求されるように,継続的に情報収集についてコメントする機会を招きます.この通知では,APPLETREEパフォーマンス対策という提案された情報収集プロジェクトに関する意見が提示されます. ATSDRは環境暴露減少のための地域取り組みを促進するパートナーシップ (APPLETRE) プログラムの下で現在の協力協定プログラムを管理するために,このデータ収集を使用します.

2026/6/26

連邦登録書に30日間の通知を公開する要請について (Federal Register to Solicit Public Comment on Information Collection for the Continued Approval and Updates for the Protection and Advocacy for Individuals With Mental Illness (PAIMI) - リビングされた年度プログラムパフォーマンスレポート (PPR) -OMB No. 0930-0169- DECISION

連邦登録書に30日間の通知を公開する要請について (Federal Register to Solicit Public Comment on Information Collection for the Continued Approval and Updates for the Protection and Advocacy for Individuals With Mental Illness (PAIMI) - リビングされた年度プログラムパフォーマンスレポート (PPR) -OMB No. 0930-0169- DECISION

2026/6/26

改定の請願に対する対応,連邦自動車の安全基準;シートベルトアセンブリアンカー

NHTSAは2024年9月17日に,安全帯の組み立てアンカーに関する規制を修正する最終規則を発表しました.最終規則では既存のテストデバイスの試験手順が更新され,従順性オプションとして代替検査装置を追加されました. 2024年の最終規則に応じて,機関にはトラック・エンジンメーカー協会から再検討のための請願書が届きました.請願書を考慮した後,NHTSAは4,536kg以上の総車両重量評価 (GVWR) の自動車に対して,2027年9月1日から2030年9月 1日まで遵守日を遅らせることを提案

2026/6/26

機関情報収集活動;通知及びコメントの要請;自動車の最初の購入者の名前と住所,タイヤ識別および記録管理要件

NHTSAは,以前承認された情報収集を再導入するための管理と予算局 (OMB) の許可を求める意図について公の意見を招きます.連邦機関が公衆から特定の情報を回収する前に, OMBからの認可を受けなければなりません. 1995年の文書削減法によって確立された手続きの下で,OMBの承認を得る前に,連邦機関は,以前に承認された資料集の拡張および再利用を含む提案される情報のコレクションに関する公開コメントを求めなければならない.このドキュメントでは,NHTSAが OMBの承認を求めるつもりがある情報集を説明します.

2026/6/26

機関情報収集活動;通知及びコメント要請 49 CFR 第569部分, 571.110, 571.120 & 574,自動車車輪およびリムの適合と標識

NHTSAは,以前承認された情報収集の変更により再導入を申請する意向について公的コメントを要請します.連邦機関が公衆から特定の情報を収集する前に,OMBからの認可を受けなければなりません. 1995年の文書削減法によって確立された手順の下で,連邦機関は OMBの承認を求める前に,以前に承認された資料集の拡張および再利用を含む提案される情報のコレクションに関する公開意見を求めなければならない.このドキュメントではNHTSAが要求することを意図している情報収集を記述しています.

2026/6/26

輸送航空機と推進認証の近代化

FAAは,輸送類航空機と推進システムに関する特定の認証基準を近代化するために様々な航空適合規制を変更することを提案する.この規則は,免除数量,特殊条件および認定プロセス中に要求される安全性調査の等級を削減することによって規制緩和であり,軽減することになります.FAAはこの提案によって業界とFAAの両方のための新しい製品や変更された製品を証明するための費用と時間を削減すると期待しています.現行の規定により提供されている安全性を維持または増加させながら.FAAは,特別連邦航空法令 (SFAR) 番号109を第25部分から削除し

2026/6/26

ADS装備車両の安全性,透明性および評価プログラム;撤回

この措置は,自動運転システム搭載車両安全,透明性および評価プログラム (AV STEP) を設立することを提案した2025年1月15日に連邦登録書に掲載された規則作成提案の通知 (NPRM) を撤回する.この提案により自動車メーカー,自動運転システムの開発者 (ADS),およびそのような車の艦隊オペレーターまたはシステム統合者のためのボランティアプログラムは創設されるだろう. NHTSAは提案の再査定,受信されたコメントを検討し,その他の ADSイニシアチブでの後の進展に基づいて規則作成を取り消している.