Determinazione del periodo di revisione regolatoria per scopi di estensione del brevetto

Riepilogo

L'Agenzia per i farmaci e i prodotti alimentari (FDA) ha determinato il periodo di revisione regolatoria per ANKTIVA e pubblica questa notifica di tale determinazione come richiesto dalla legge. La FDA ha fatto questa determinazione a seguito della presentazione di un'istanza al direttore dell'Ufficio di brevetti e marchi (USPTO), Dipartimento del commercio, per l'estensione dei brevetti che richiamano prodotti biologici umani.