Wechselkursfonds Verknüpft Bilanz und Währungs- und Währungsratkonto
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Internationale Reserven und Liquidität in Fremdwährungen
Die Zentralbank ist in der Lage, die Zentralbank zu überwachen.
Residential Mortgage Survey-Ergebnisse für Juni 2026
Die Zentralbank hat die Kommission mit der Einführung eines neuen Systems zur Verfügung gestellt.
Im Jahr 2026 wurde die Zahl der Kreditnehmer in der Union in Höhe von 20 Mio. EUR vergeben.
Sie werden automatisch von den Quellen kommuniziert.
Währungsstatistik für Juni 2026
Die Zentralbanken haben sich in der Lage, die Zentralbanken zu verhindern.
Stenos der Verordnungsversammlung des Gerichts der Bank, die am 4. Juni 2026 stattfand
Die Verordnungsversammlung des Gerichts der Bank ist eine Einheitskommission, die die Strategie und den Haushalt der Organisation festlegt und wichtige Entscheidungen über Ressourcen und Einstellungen trifft. Sie muss mindestens sieben Mal pro Jahr stattfinden und umfasst die wichtigsten Entscheidungsträger der Bank.
Zertifizierte Bio-Fruchterzeugung und -gemüseproduktion: Schätzungen für das Jahr 2025
Die Schätzungen für die zertifizierte Bio-Fruchterzeugung und -gemüseproduktion im Jahr 2025 sind nun verfügbar.
Ölsaaten-Verarbeitungsstatistiken, Juni 2026
Ölsaaten-Verarbeiter verarbeiteten im Juni 1,2 Millionen Tonnen Canola, was einem Anstieg von 12,8 % gegenüber Mai 2026 und 36,6 % gegenüber Juni 2025 entspricht. Im Juni 2026 betrug die Ölproduktion 494,6 tausend Tonnen.
Luftverkehrszahlen und -statistiken: Mai 2026
Die großen kanadischen Fluggesellschaften transportierten im Mai 2026 7,3 Millionen Passagiere auf Linien- und Charterflügen, was einem Zuwachs von 2,4% gegenüber Mai 2025 entspricht.
Verwendung von generativen künstlichen Intelligenz-Tools bei kanadischen Arbeitnehmern, März 2026
Generative künstliche Intelligenz-Tools wie Text-, Bild- und Computer-Code-Produktions-Tools haben sich schnell entwickelt und prägen zunehmend die Art und Weise, wie Aufgaben in kanadischen Betrieben durchgeführt werden.
Stellenbesetzung, Verdienste und Arbeitsstunden, sowie Stellenangebote im Mai 2026
Die Zahl der Arbeitnehmer, die von ihrem Arbeitgeber Lohn und Leistungen erhalten, stieg im Mai um 24.100 (+0,1%) an, nachdem sie im Vormonat um 12.400 abgenommen hatte.
Monatliche Schätzungen von Geschäftsöffnungen und -schließungen, April 2026
Monatliche Schätzungen von Geschäftsöffnungen und -schließungen für April 2026 sind jetzt verfügbar.
Banken-Rate bleibt bei 3,75% - Zusammenfassung der Geldpolitik des Bank of England für Juli 2026
Die Geldpolitiksrat des Bank of England entscheidet über den Banken-Rate und ist für die Entscheidungen verantwortlich
IAEA-Direktorin Generalin Aussage zum Zustand in der Ukraine
Die IAEA-Direktorin Generalin hat sich zu den aktuellen Ereignissen in der Ukraine geäußert und betont die Notwendigkeit einer friedlichen Lösung des Konflikts.
Euro-Raum-Unemployment-Rate-Bleibt-Beständig
Die Euro-Raum-Unemployment-Rate lag im Juni 2026 bei 6,3%, was sich im Vergleich zu Mai 2026 und auch im Vergleich zum Juni 2025 stabil hielt. Die EU-Unemployment-Rate betrug im Juni 2026 ebenfalls 6,0%, was sich im Vergleich zu Mai 2026 ebenfalls stabil hielt.
Tritium Level Far Below Japan's Operational Limit in 22nd Batch of ALPS Treated Water, IAEA Confirms
Die IAEA hat bestätigt, dass der Tritiumgehalt in der 22. Batch des ALPS-behandelten Wassers Japans unter dem Betriebslimit liegt. Automatycznie zebrany komunikat ze źródła.
Crow Butte Resources, Inc.; Crow Butt Project and Marsland Expansion Area; Umweltbewertung und Finding of No Significant Impact
Die U.S. Nuclear Regulatory Commission (NRC) erwägt die Erneuerung der Crow Butte Resources, Inc. (CBR oder das Lizenznehmer), Source and Byproduct Materials license SUA-1534 für continued in situ recovery (ISR) von Uran am Crow Butt Project und für den Bau und Betrieb einer Satellitenanlage und Support Operationen am Marsland Expansion Area in Crawford, Nebraska, für weitere 20 Jahre.
Seeking Comment on Prohibiting the Import and Marketing of Certain Covered UAS and UAS Critical Components and Equipment Listed in Section 1709 of FY2025 NDAA.
In diesem Dokument, das Public Safety and Homeland Security Bureau (PSHSB) und das Office of Engineering and Technology (OET) suchen Stellungnahme zu einem Vorschlag zur Verbotung der Weiterführung des Imports und der Vermarktung bestimmter vorher autorisierter Geräte, die als unakzeptabel für die nationale Sicherheit der Vereinigten Staaten oder die Sicherheit von Personen in den Vereinigten Staaten bestimmt wurden.
Die Kommission hat die Verordnung (EG) Nr. 1370/2007 zur Änderung der Richtlinie 2009/78/EG über die Anwendung von Vorschriften für die Verringerung der Zuständigkeit für die Einführung von Dienstleistungen in Betriebsräumen und die Durchführung von Maßnahmen im Zusammenhang mit dem Schutz der Arbeitnehmer durch die Erhebung von Beihilfen für die Erhaltung der Rechtsvorschriften des Mitgliedstaats, der das Recht auf Zulassung oder die Gewährung von Finanzhilfen anbietet, geändert.
Die General Services Administration (GSA) veröffentlicht einen technischen Änderungsvorschlag zur Durchführung der Regel, die am 6. März 2026 veröffentlicht wurde. Dieser veröffentlichte Regel erforderte Klarstellungsarbeiten in den Änderungsleitungen, um die Entfernung von GSAs Vorschriften aus der Regierung-weiten Federal Property Management Regulation (FPMR) und die Aufnahme dieser Vorschriften in die General Services Administrations Property management Regulations (GSPMR) zu erleichtern.
Glasfaser-Türpaneele aus China; Bestimmungen
Glasfaser-Türpaneele aus China; Bestimmungen
Bestimmte TOPCon Solarzellen, Module, Panels, Komponenten davon und Produkte mit demselben Inhalt; Mitteilung über die Entscheidung der Kommission, eine ursprüngliche Entscheidung nicht zu überprüfen, die den Antrag auf Einmischung von IC Star Solar (USA) LLC D/B/A Imperial Star erlaubt
Hiermit wird bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Internationale Handelskommission beschlossen hat, eine erste Feststellung ("ID") (Verordnung Nr. 18) des Vorsitzenden Richters im Verwaltungsrecht ("ALJ") zur Erteilung eines Einwirkungsersuches durch IC Star Solar (USA) LLC d/b/a Imperial Star ("Imperial") nicht zu überprüfen.
Joan Rubinger, N.P.; Entscheidung und Ordnung
Die Entscheidung und die Ordnung
Bekanntmachung der Einreichung des vorgeschlagenen Zustimmungsdekrets nach dem Clean Air Act
Bekanntmachung der Einreichung des vorgeschlagenen Zustimmungsdekrets nach dem Clean Air Act
Verfahren zur Einreichung und Prüfung von Petitionen für die Festlegung der Regelungen
Gemäß dem Verwaltungsprozessgesetz erfolgt ein Verfahren für die Prüfung von Petitionen, die von Interessenten eingereicht werden und bei denen das Ministerium eine Regelung ausgestellt, geändert oder aufgehoben wird.
Civil Money Penalty for Actions in Contempt of an Immigration Judge's Proper Exercise or Authority
Diese Mitteilung von vorgeschlagenen Rulmakings ("NPRM") würde eine Bestimmung des Immigration and Nationality Act ("INA" oder "the Act") umsetzen, die Immigration Judges unter Vorschriften der Attorney General ermächtigt, durch zivilgeldstraf jede Handlung (oder Untätigkeit) in Verstoß gegen die ordnungsgemäße Ausübung ihrer Autorität durch bestimmte Personen zu verhängen. Die Regel würde: den Umfang der Verstoßenbehörde definieren; Verfahren für Verstoutungsfindungen, Strafbestandteile und Strafezahlung vorsehen; ein Berufungsprozess etablieren; und Überwachung des Gebrauchs von Verstousbehörde durch
National Center for Health Statistics, Sitzung des Koordinierungs- und Wartungsausschusses der ICD-10
Die Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC), das nationale Zentrum für Gesundheitsstatistiken (NCHS), Klassifizierungen und Staff für öffentliche Gesundheitsdatenstandards, kündigen die folgende Sitzung des ICD-10-Koordinations- und Wartungsausschusses (C&M) an. Diese Sitzung ist der Öffentlichkeit zugänglich, begrenzt nur durch die Anzahl der verfügbaren Audiolinien. Online-Registrierung erforderlich.
Informationserhebungstätigkeiten der Agentur: vorgeschlagene Erhebung; Kommentarantrag
Die Kommission hat die Absicht, das Amt für Verwaltung und Haushalt (OMB) zu ersuchen, die Erweiterung mit Änderung der derzeit genehmigten Informationsammlung "AHRQ Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (CAHPS) Database for Health Plans" (OMM Control Nummer 0935-0165, zuletzt am 31. Dezember 2023 genehmigt) zu genehmigen.
Informationserhebungstätigkeiten der Agentur: Vorschlag für eine Erhebung; Anfrage nach Kommentaren
Die Kommission hat die Absicht, den Agentur für Gesundheitsforschung und Qualität (AHRQ) zu ersuchen, das Amt für Verwaltung und Haushalt (OMB) die Verlängerung des Informationserhebungsvorhabens "Allgemeine Zulassung zur Erhebung von Qualitätsfeedback über die Bereitstellung der Dienstleistungen durch die Agentur" ohne Änderung zu genehmigen.
Amt des Direktors der Nationalen Gesundheitsinstitute; geänderte Besprechung
Amt des Direktors der Nationalen Gesundheitsinstitute; geänderte Besprechung
Gebühren für die Verwendung von verschreibungspflichtigen Medikamenten im Geschäftsjahr 2027
Die Food and Drug Administration (FDA, Agency oder wir) gibt die Gebühren für verschreibungspflichtige Medikamente für das Geschäftsjahr 2027 bekannt. Das Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act), geändert durch die Amendments to Prescription Drug User Fee of 2022 (PDUFA VII), autorisiert die FDA, Bewerbungsgebühren zu erheben für bestimmte Anwendungen zur Überprüfung menschlicher Arzneimittel und biologischer Produkte und die Gebäude für verschriebene Medikamentprogramme für bestimmte zugelassenen Produkte. Diese Mitteilung legt die Gebührskosten für das Wirtschaftsjahr 2037 fest.
Gebühren für die Nutzung von Medizinprodukten im Geschäftsjahr 2027
Die Food and Drug Administration (FDA, Agentur oder wir) gibt die Gebührenraten und Zahlungsverfahren für Medizinprodukte für das Geschäftsjahr 2027 bekannt. Das Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act), wie durch die Medical Device User Fee Amendments of 2022 (MDUFA V) geändert, autorisiert die FDA, Gebüren für bestimmte Einreichungen von medizinischen Produkten und Jahresgebühren sowohl für bestimmte Periodikberichte als auch für Registrierungsvereinbarungen zu erheben. Diese Mitteilung legt die Gebührsätze für das Haushaltsjahr 2037 fest, die vom 1. Oktober 2026 bis zum 30. September 2027 gelten, und enthält Informationen darüber,
Das Gesetz zur Modernisierung der Lebensmittelsicherheit für das Haushaltsjahr 2027 bezieht sich auf die Tarife für die Neuanmeldung, Rückruf und Neuanalyse von In- und Auslandsanlagen.
Die Food and Drug Administration (FDA oder wir) gibt das Geschäftsjahr 2027 für bestimmte inländische und ausländische Einrichtungsanprüfungen, die nicht nach einer Rückruferanordnung eingehalten wurden und die von der Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act), wie durch die FDA Food Safety Modernization Act (FSMA) geändert, autorisierten Import-Anprüfungsverfahren bekannt.
Gesetz über die Modernisierung der Lebensmittelsicherheit Drittzertifizierungsprogramm Nutzergebühr für das Geschäftsjahr 2027
Die Food and Drug Administration (FDA oder wir) gibt für das Geschäftsjahr 2027 die jährliche Gebührssätze für anerkannte Akkreditierungsstellen und akkreditierte Zertifizierungsstellen sowie die Anfangs- und Erneuerungsgebühren für die Anmeldeorganen bekannt, die in dem von der Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act), geändert durch den FDA Food Safety Modernization Act (FSMA) genehmigten Zertifikationsprogramm für Drittparteien zugelassen werden. Wir geben auch die Gebührenquote für Zertifikatorganisationen an, die eine direkte FDA-Akkreditierung beantragen.
Gebühren für die Nutzung von Tierarzneimitteln und Zahlungsverfahren für das Geschäftsjahr 2027
Die Food and Drug Administration (FDA, die Agentur oder wir) gibt die Gebühren und Zahlungsverfahren für das Haushaltsjahr 2027 für Tiermedikamenten-Nutzergebühren bekannt. Das Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act), geändert durch die Animal Drug User Fee Amendments of 2023 (ADUFA V), autorisiert die FDA, Gebüren für bestimmte Anwendungen zu Tierarzneimitteln und zusätzliche Anwendungsmittel für Tierarzeikate, für bestimmte tierische Arzneimittelprodukte, für einige Einrichtungen, in denen solche Produkte hergestellt werden, und für bestimmte Sponsoren solcher Anwendung von Tiermedikamente und/oder Untersu
Die Programmgebühren für die Nutzung von Tierarzneimitteln und Zahlungsverfahren für das Geschäftsjahr 2027
Die Food and Drug Administration (FDA, die Agentur oder wir) gibt die Gebühren und Zahlungsverfahren für das Geschäftsjahr 2027 für die Gebäude des Programms für neue generische Tierarzneimittel bekannt. Das Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act), geändert durch die Animal Generic Drug User Fee Amendments of 2023 (AGDUFA IV), autorisiert die FDA, Gebüren für bestimmte abgekürzte Anwendungen für generierte neue Tiermedikamente, für bestimmte generierende neue tiermedikamentprodukte, für einige Sponsoren solcher abgekündigten Anwendungsanträge für generische neue tiermedikamente und/oder Untersuchungsunter
Die Auslagerungsfazilität wird für das Geschäftsjahr 2027 mit den Gebühren verglichen.
Die Food and Drug Administration (FDA oder wir) gibt das Geschäftsjahr 2027 für die Einrichtung und Reinspection-Gebühren der Unternehmen bekannt, die menschliche Drogen kombinieren und sich als Outsourcing-Einrichtungen im Rahmen des Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) registrieren lassen. Das FD& C Act autorisiert die FDA, eine jährliche Einrichtungsgebühr von Outsourcingsseinrichtungen zu bewerten und einzuziehen, sowie eine Reinspektionsgebühr für jede Neuanmeldung einer Outsourcering-Eine. Dieses Dokument legt die FY 2027-GEBühren für die kleine Unternehmensvereinigung ($7.142),
Gebühren für die Verwendung von Generika im Geschäftsjahr 2027
Das Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD&C Act oder Statut), wie es durch die Generic Drug User Fee Amendments of 2022 (GDUFA III) geändert wurde, autorisiert die Food and Drug Administration (FDA, Agency oder wir) Gebühren für abgekürzte neue Drogenanwendungen (ANDAs); Drogenkosten (DMFs); Einrichtungen für generische Drogenaktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffe (API), Einrichtungen zur fertigen Dosierungsform (FDF) und Einrichtungen der Vertragsherstellung (CMO) sowie Gebüren für Benutzer des Programms für Generikdrugbewerber.
Über das Rechnungslegungsmittel-Monographie Drogenkosten für das Geschäftsjahr 2027
Das Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD&C Act), geändert durch die Over-the-Counter Monograph Drug User Fee Amendments (im Folgenden "OMUFA II" genannt), autorisiert die Food and Drug Administration (FDA, die Agentur oder wir) die Benutzergebühren von qualifizierten Herstellern von over-the -counter (OTC) monographischen Medikamenten und Einreichern von OTC-Monographiebestellungsanträgen (OMORs) für das Geschäftsjahr 2026 bis 2030 zu bewerten und zu erheben. Diese Mitteilung veröffentlicht die OMUFA-Gebühren für das Haushaltsjahr (FY 2027).
Lebensmittelsicherheits-Modernizationsgesetz Voluntary Qualified Importer Program User Fee Rate for Fiscal Year 2027
Die Food and Drug Administration (FDA or we) gibt das Geschäftsjahr 2027 der jährlichen Gebührsrate für Importeure bekannt, die genehmigt wurden, an dem Voluntary Qualified Importer Program (VQIP) teilzunehmen, das vom Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act), wie amodiert durch den FDA Food Safety Modernization Act (FSMA) autorisiert ist. Diese Gebühr gilt zum 1. August 2026, und bleibt bis zum 30. September 2027 in Kraft.
Biosimilar User Fee Rates für das Geschäftsjahr 2027
Die Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act), wie geändert durch die Biosimilar User Fee Amendments of 2022 (BsUFA III), autorisiert die FDA, Nutzergebühren für bestimmte Aktivitäten im Zusammenhang mit der Entwicklung biosimilars biologischer Produkte zu bewerten und zu erheben; Überprüfung bestimmter Anwendungen zur Genehmigung von biosimilar biologischen Produkten; und jedes biosimilarschem biologischen Produkt in einer biosamilar biologische Produkt-Anwendung zugelassen. BsUfa III weist der FDA an, vor Beginn eines jeden Geschäftsjahres das Betrag der ersten und jährlichen Biosemilarscharakterprodukteentwick
Verwaltungskosten für Kinder in Titel IV-E Pflegepflege
Dieses Dokument nimmt eine vorgeschlagene Regel zurück, die am 31. Januar 2005 im Federal Register veröffentlicht wurde. Die vorgeschlagenen Regel würde die Regulations for Child and Family Services in Bezug auf Titel IV-E administrative costs and eligibility determinations and re-determinations for title IV- E foster care recipients and fostercare "candidates" geändert haben und bisher veröffentlichte Policy guidance integriert.
Ankündigung der Absicht, Single-Source Grants (Multiple Recipients) für Notwendigkeitsausgaben zu gewähren, die direkt mit den Folgen von Hurrikanen Fiona und Ian zusammenhängen
ACF/OHS gibt seine Absicht bekannt, mehrere Single-Source-Grant in Höhe von $143,436,162 an ausgewählte Organisationen zu vergeben, die ein Head Start-Grat in Florida, South Carolina und Puerto Rico betreiben, die Head Start Services in den affektiven Gebieten demonstriert haben, die entweder durch Hurricanes Fiona und Ian gestört oder beeinträchtigt wurden. Diese Awards sind für notwendige Ausgaben direkt mit den Folgen von Hurricanos Fiona and Ian verbunden, einschließlich Ersatz von beschädigten oder zerstörten Eigentum und Einrichtungen und erhöhte Mental Health Support.
Informationserhebungstätigkeiten der Agentur: vorgeschlagene Sammlung: öffentliche Kommentaranfrage; Informationerhebungsanfrage Titel: Gesundheitszentrum Programmformulare-OMB Nr. 0915-0285-Revision
In Übereinstimmung mit der Anforderung zur Möglichkeit, öffentlich Stellung zu den vorgeschlagenen Datenerhebungsprojekten des Dokumenteverringerungsachts von 1995 Stellung zu nehmen, kündigt die HRSA Pläne an, dem Amt für Verwaltung und Haushalt (OMB) eine nachstehend beschriebene Informationserhebungsanfrage (ICR) vorzulegen. Bevor sie die ICR bei OMB einreicht, bittet die HRSSA die Öffentlichkeit um Stellung zu der Schätzung der Belastung unten oder einem anderen Aspekt der ICR.
Office of the Secretary; Amended Notice of Meeting
Der Quelleneintrag enthält nur begrenzte Metadaten.
Butylated Hydroxytoluene (BHT); Request for Information; Reopening or Comment Period
Die Food and Drug Administration (FDA or we) hat die Kommentarfrist für den Meldung mit dem Titel "Butylated Hydroxytoluene (BHT); Request for Information", der im Federal Register vom 13. Mai 2026 veröffentlicht wurde, wieder eröffnet. Wir nehmen diese Maßnahme in Antwort auf eine Anfrage von Stakeholdern zur Erweiterung der Kommentarzeit ein, um interessierten Parteien zusätzliche Zeit zu geben Daten zu entwickeln und zu übermitteln, andere Informationen und Kommentare für diesen Informationsanforderung.
Das Programm Medicare; Aktualisierungen der Hauptliste von Gegenständen, die möglicherweise vor Lieferung persönlich und schriftlich getroffen werden können, sowie der Liste der erforderlichen persönlichen Begegnungen und schriftenlichen Aufträge vor Liefern, und Aktualisierung der erforderliche Liste der vorherigen Genehmigungen.
Dieses Dokument gibt die Aktualisierung der Codes des Common Procedure Coding System (HCPCS) für Gesundheitswesen auf der Master List bekannt. Es gibt auch die Aktualisierung der HCPCS-Codes in der Liste der erforderlichen persönlichen Begegnungen und Schriftlichen Bestellungen vor Lieferung sowie der Liste von erforderlichen vorherigen Genehmigungen bekannt.
Mitteilung des öffentlichen Treffens des nationalen Rates für Notfallmedizinische Dienste
In dieser Mitteilung wird eine Sitzung des Nationalen Advisory Council for Emergency Medical Services (NEMSAC) angekündigt.
Toyota Motor North America, Erhalt einer Klage zur Entscheidung über die Nichteinhaltung der Vorschriften
Toyota Motor North America, Inc. (Toyota), im Namen der Toyota Motor Corporation (TMC) (zusammen als "Toyoda" bezeichnet), hat festgestellt, dass bestimmte Joyson Safety Systems Seat Belt Assemblies nicht vollständig mit dem Federal Motor Vehicle Safety Standard (FMVSS) Nr. 209, Seatbelt Assemblies übereinstimmen. Toyota hat einen Nichtbefolgungsbericht vom 13. November 2024 eingereicht und anschließend am 6. Dezember 2024 NHTSA (die "Agentur") eine Petition gestellt, um zu entscheiden, dass die Unvereinbarkeit des Gegenstandes in Bezug auf die Sicherheit von Kraftfahrzeugen unwichtig ist. Dieses Dokument gibt den Empfang der Petition
Das Privacy Act von 1974; System of Records
Gemäß dem Privacy Act von 1974 schlägt das Department of Transportation (DOT) vor, ein bestehendes System von Records notice zu rename, update, and reissue currently titled "Department of Transport, Federal Aviation Administration, DOT/FAA 828 Physiological Training System". Der Name dieses Systems of Records notice wird geändert werden zu "DOT/ FAA 827 Physiology Training Records". Das modifizierte System of Records notification (nachfolgend referred to as "Notice" or "SORN") deckt records related to the management of physiological and post-crash survival training, including or determining eligibility and enrolling students in training.
Luftsicherheitsrichtlinien; Bell Textron Canada Limited Helicopters
Die FAA ersetzt die Flugsicherheitsrichtlinie (AD 2024-02-255) , die auf bestimmte Bell Textron Canada Limited (BTCL) Model 505 Hubschrauber gilt. AD 2024-02-55 erforderte erste und wiederkehrende Inspektionen der vertikalen Stabilisierungsplatz-Top-End-Cap-Versammlung und Korrekturmaßnahmen, wenn eine Risse festgestellt wird. Seit der FAA AD 2024-2002-55 herausgegeben hat, führte der Hersteller eine neue einstückliche vertikale Stabilisierungs-Maschine-Topend-Cap-Vorsammlung ein, die während der Produktion umgesetzt wird, und entwarf einen neuen Ersatz für die derzeit in Betrieb stehende