Geschäft · 17.8.2026Aktualisiert: 23.10.2026 · 1 Min. Lesezeit

Agentur Informationserhebungsaktivitäten; vorgeschlagene Erhebung; Kommentarantrag; Untersuchungs- und neue Anforderungen an die Anwendung von Drogen

Lokale automatische Übersetzung · Originalsprache der Quelle

Zusammenfassung

Die Food and Drug Administration (FDA) gibt bekannt, dass ein vorgeschlagener Informationsverbund dem Office of Management and Budget (OMB) für Überprüfung und Genehmigung nach dem Paperwork Reduction Act von 1995 vorgelegt wurde.

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →

Unternehmen hinzufügen

Wir beobachten Wirtschaftsquellen und verbinden Aufmerksamkeit mit Unternehmen und Profilen im Business Communicator.

Kostenloses Unternehmensprofil erstellen Unternehmen auf Business Maps entdecken →

Kostenloses Unternehmensprofil erstellen →

Weitere Themen

Business-Analysen →

Nachrichten zu Gesundheit und Wirtschaft Nachrichten von den globalen Märkten Nachrichten zu Handelsregulierung Technologienachrichten für Unternehmen Fintech für Unternehmen: Zahlungen & Banking — Nachrichten Nachrichten zu Lieferketten

Verwandte Geschäftssignale

Geschäft · 28.8.2026

Die Agentur erhebt Informationen über die Daten der Agentur; Einreichung des Berichts für das Amt für Verwaltung und Haushaltsprüfung; Anfrage nach Kommentaren; Berichterstattung im Zusammenhang mit den Gebühren für die Verwendung von Tierarzneimitteln und Tiergeneri-Drogen

Die Food and Drug Administration (FDA) gibt bekannt, dass eine vorgeschlagene Informationsammlung dem Office of Management and Budget (OMB) zur Überprüfung und Genehmigung nach dem Paperwork Reduction Act von 1995 vorgelegt wurde.

Zusammenfassung lesen →

Geschäft · 31.8.2026

Informationen über die Agentur zu sammeln; Einreichung des Berichts für das Amt für Verwaltung und Haushaltsprüfung; Kommentarantrag; mögliche Verstöße gegen Tabakprodukte-Berichtsform

Die Food and Drug Administration (FDA) gibt bekannt, dass ein Vorschlag zur Erfassung von Informationen dem Office of Management and Budget (OMB) für die Überprüfung und Genehmigung nach dem Paperwork Reduction Act von 1995 vorgelegt wurde.

Zusammenfassung lesen →

Geschäft · 28.8.2026

Die Kommission hat die Kommission mitgeteilt, dass sie die Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 nicht in Kraft treten lassen kann.

Die Food and Drug Administration (FDA) gibt bekannt, dass ein vorgeschlagener Informationsbesatz dem Office of Management and Budget (OMB) für Überprüfung und Genehmigung nach dem Paperwork Reduction Act von 1995 vorgelegt wurde.

Zusammenfassung lesen →

Geschäft · 31.8.2026

Agentur Informationserhebungsaktivitäten; vorgeschlagene Erhebung; Kommentarantrag; Registrierung von Human Drug Compounding Outsourcing-Einrichtungen nach dem Bundesgesetz über Lebensmittel, Drogen und Kosmetika und zugehörigen Gebühren

Die Food and Drug Administration (FDA oder Agentur) gibt eine Gelegenheit zur öffentlichen Stellungnahme zu der vorgeschlagenen Sammlung bestimmter Informationen durch die Agentur bekannt. Gemäß dem Paperwork Reduction Act von 1995 (PRA) sind Bundesbehörden verpflichtet, jede vorgeschlagene Sammling von Informationen einschließlich jeder vorgeschlagenenen Verlängerung einer vorhandenen Sammung von Informationen im Bunderechtsregister zu veröffentlichen und 60 Tage für öffentliche Stellungnahmen als Antwort auf die Mitteilung zu geben. Diese Mitteilung fordert Kommentare über die Sammlungen von Informationen zur Registrierung von Outsourcing-Einrichtungen für menschliche Drogenverbindungen nach dem Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD&

Zusammenfassung lesen →

Geschäft · 28.8.2026

Informationserhebungstätigkeiten der Agentur; vorgeschlagene Erhebung; Kommentarantrag; Qualitativfeedback zur Dienstleistungserbringung durch die Agentur

Die Food and Drug Administration (FDA oder Agentur) gibt eine Gelegenheit zur öffentlichen Stellungnahme zu der vorgeschlagenen Sammlung bestimmter Informationen durch die Agentur bekannt. Gemäß dem Paperwork Reduction Act von 1995 (PRA) sind Bundesbehörden verpflichtet, jede vorgeschlagene Sammling von Informationen, einschließlich jeder vorgeschlagener Erweiterung einer vorhandenen Sammlungs von Informationen in das Federal Register zu veröffentlichen und 60 Tage für öffentliche Stellungnahmen als Antwort auf die Mitteilung zu gewähren. Diese Mitteilung fordert Kommentare zu einer generischen Sammlungen von Informationen an, über die wir Absicht haben, Einblicke in Kunden- oder Interessengruppen wahrnehmungen, Erfahrungen und Erwart

Zusammenfassung lesen →

Geschäft · 26.8.2026

Informationserhebungstätigkeiten der Agentur; vorgeschlagene Erhebung; Anfrage nach Kommentaren; Vorwürfe über ein Rechtswidriges Verhalten, die freiwillig dem Zentrum für Geräte und radiologische Gesundheit vorgelegt wurden

Die Food and Drug Administration (FDA oder die Agentur) gibt eine Gelegenheit zur öffentlichen Stellungnahme zu der vorgeschlagenen Sammlung bestimmter Informationen durch die Agenturen bekannt. Gemäß dem Paperwork Reduction Act von 1995 (PRA) sind Bundesbehörden verpflichtet, in dem Bundesstaat eine Mitteilung über jede vorgeschlagene Sammling von Informationen, einschließlich jeder vorgeschlagener Erweiterung einer vorhandenen Sammlungs von Informationen zu veröffentlichen und 60 Tage für öffentliche Stellungnahmen als Antwort auf die Mitteilung zu gewähren. Diese Mitteilung verlangt Kommentare zu Behauptungen über regulatorische Fehlverhalten, die freiwillig an das Center for Devices and Radiological Health (CDRH) eingereicht werden

Zusammenfassung lesen →