Geschäft · 28.8.2026Aktualisiert: 22.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
Die Kommission hat die Kommission mitgeteilt, dass sie die Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 nicht in Kraft treten lassen kann.
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Zusammenfassung
Die Food and Drug Administration (FDA) gibt bekannt, dass ein vorgeschlagener Informationsbesatz dem Office of Management and Budget (OMB) für Überprüfung und Genehmigung nach dem Paperwork Reduction Act von 1995 vorgelegt wurde.