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Geschäft · 28.8.2026Aktualisiert: 22.10.2026 · 1 Min. Lesezeit

Die Kommission hat die Kommission mitgeteilt, dass sie die Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 nicht in Kraft treten lassen kann.

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Zusammenfassung

Die Food and Drug Administration (FDA) gibt bekannt, dass ein vorgeschlagener Informationsbesatz dem Office of Management and Budget (OMB) für Überprüfung und Genehmigung nach dem Paperwork Reduction Act von 1995 vorgelegt wurde.

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →

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