BN Business News
Business MapsДеловая аналитика⌕ Поиск в Business News
Добавить компанию →

Бизнес · 17.08.2026Обновлено: 23.10.2026 · 1 мин чтения

Агентство: Информация о деятельности; Предлагаемые меры; запрос на комментарии; Требования к применению новых лекарственных средств в рамках исследования.

Краткое содержание

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявляет, что предложенный сбор информации был представлен в Управление управления и бюджета (OMB) для рассмотрения и одобрения в соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года.

Язык оригинального источника: Federal Register — Health and Human ServicesОткрыть исходное сообщение →

Другие тематические подборки

Деловая аналитика →
6

Бизнес · 28.08.2026

Соединение лекарственных средств для животных из массовых наркотических веществ: соединение в рамках ГКМП в федерально зарегистрированных учреждениях; проект руководства для промышленности; доступность; деятельность по сбору информации агентства; предложенный сбор; запрос на комментарии

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA, агентство или мы) объявляет о наличии проекта руководства для промышленности (GFI) #256B под названием "Соединение лекарственных средств животных из веществ крупного роста: соединение в соответствии с CGMP в федерально зарегистрированных объектах". Этот проект руководства, когда будет завершен, опишет текущее мышление FDA относительно обстоятельств, при которых мы обычно не намерены предпринимать действия против соединения продуктов животных лекарств из крупного порода препаратов (BDS), если это сделано в соответствии со действующей хорошей производственной практикой (MPCG) на заводах производства

Читать краткое описание →

Бизнес · 28.08.2026

Деятельность Агентства по сбору информации; Представление в Управление по управлению и расчетам; Заявление на комментарии; Импорт лекарственных средств на рецепт

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявляет, что предложенный сбор информации был представлен в Управление управления и бюджета (OMB) для рассмотрения и одобрения в соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года.

Читать краткое описание →

Бизнес · 26.08.2026

Агентство: деятельность по сбору информации; предложенный сбор; запрос на комментарии; заявления о неправильном регулировании, добровольно представленные в Центр по устройствам и радиологическому здоровью

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о возможности публичного комментария к предложенному сбору некоторых информации агентством. В соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре относительно каждого предложенного сбора информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора данных, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это сообщение запрашивает комментарии по обвинениям в неправильном регулировании, добровольно представленным Центру по устройствам и радиологическому здоров

Читать краткое описание →

Бизнес · 04.09.2026

Продвижение развития лекарственных средств для ботанической медицины; запрос на информацию

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) открывает публичный доктюр, чтобы запросить комментарии по усилиям FDA по продвижению разработки ботанических лекарственных продуктов (BDP). FDA публикует этот запрос на информацию для лучшего понимания перспектив заинтересованных сторон о состоянии развития BDP в Соединенных Штатах, возникших вызовах и потенциальных решениях для сбора информации, требуемой Федеральным законом о пищевых продуктах, лекарствах и косметике (ФД&К-акт).

Читать краткое описание →

Бизнес · 31.08.2026

Деятельность по сбору информации Агентства; Предлагаемый сбор; запрос на комментарии; медицинские устройства; отчеты о выводах и исправлениях

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о возможности публичного комментария к предложенному сбору некоторых информации агентством. Согласно Закону о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре о каждом предложенном сборе информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора информации, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это сообщение запрашивает комментарии по сбору информации, связанной с отчетами об удалении и коррекции медицинских и радиоэминантных продуктов, регули

Читать краткое описание →

Бизнес · 31.08.2026

Деятельность Агентства по сбору информации; Представление в Управление по управлению и бюджету; Заявление на комментарии; Форма для представления отчетов о возможных нарушениях табачных изделий

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявляет, что предложенный сбор информации был представлен в Управление управления и бюджета (OMB) для рассмотрения и разрешения в соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года.

Читать краткое описание →