الأعمال · 21‏/1‏/2026محدّث: 24‏/10‏/2026 · 1 دقائق للقراءة

الحد الأدنى من الأمراض المتبقية والإجابة الكاملة في الميولوما المتعددة: استخدام كنوات نهاية لدعم التأييد السريع؛ مشروع إرشاد لصناعة؛ الوصول

الملخص

إدارة الأغذية والعقاقير (إف دي أي، وكالة أو نحن) تعلن عن توافر مشروع توجيه لصناعة بعنوان "المرض المتدني و الاستجابة الكاملة في الميولوما المتعددة: استخدام كمنصات نهاية لدعم التأييد السريع". عندما يتم تحديد النهاية، فإن هذا الإرشاد سوف يوفر توصيات إلى الراعيين حول استخدام أمراض متدنية و استجابة كاملة (م ر) في الميتولما المتعدد كمكافآت أساسية في تجارب تقييم المخدرات والمنتجات البيولوجية المقصودة لعلاج مرضى الميتولا للاعتماد تحت

اللغة الأصلية للمصدر: Federal Register — Food and Drug Administrationافتح البيان الأصلي →

أضف شركتك

نراقب مصادر الأعمال ونربط الاهتمام بالشركات والملفات المتاحة في Business Communicator.

أنشئ ملف شركة مجاناً اكتشف الشركات على Business Maps ←

أنشئ ملف شركة مجاناً →

استكشف الموضوعات

تحليلات الأعمال →

أخبار الأسواق العالمية أخبار تنظيم التجارة أخبار التكنولوجيا للأعمال التكنولوجيا المالية للشركات: المدفوعات والمصارف — أخبار أخبار سلاسل التوريد أخبار سياسات البنوك المركزية

إشارات الأعمال ذات الصلة

الأعمال · 2‏/9‏/2026

التعاون الدولي بشأن تنسيق المتطلبات التقنية لتسجيل الأدوية البيطرية؛ دراسات لتقييم سلامة بقايا الأدواء البيطريه في الغذاء البشري: اختبار الإنجاب (المراجعة 1) ؛ إرشادات لصناعة؛ الوصول إلى المواد الغذائية

إدارة الأغذية والدواء (إف دي أي أو الوكالة) تعلن عن توافر توجيه نهائي للصناعة (GFI) #1515) (VICH GL22(R)) بعنوان "دراسات لتقييم سلامة بقايا الدواء البيطري في الأطعمة البشرية: اختبار التكاثر (تجديد 1)." تم تطوير هذا الإرشاد للاستخدام البيطاري من قبل التعاون الدولي للتنسيق بين المتطلبات التقنية لتسجيل المواد الطبية البيطرية. يهدف هذا الإرشاد إلى ضمان التنسيق الدولي لاختبارات التكاث المناسبة لتقيّم الآثار على التكاھ

اقرأ الملخص →

الأعمال · 2‏/9‏/2026

التعاون الدولي بشأن تنسيق المتطلبات الفنية لتسجيل الأدوية البيطرية؛ دراسات لتقييم سلامة بقايا الأدواء البيطريه في الأغذية البشرية: اختبار السموم الجينية (المراجعة 2) ؛ إرشادات لصناعة؛ الوصول إلى المواد الغذائية

إدارة الأغذية والدواء (إف دي أي أو الوكالة) تعلن عن توافر توجيه نهائي للصناعة (GFI) #116 (VICH GL23(R2)) بعنوان "دراسات لتقييم سلامة بقايا الأدوية البيطرية في الغذاء البشري: اختبار السموم الجينية (تجديد 2)." وقد وضعت هذه التوجيه لاستخدامها في مجال الطب البيطري من قبل التعاون الدولي بشأن تنسيق المتطلبات الفنية لتسجيل الأدويات البيطريه (Vich). هدف هذا الإرشاد هو ضمان التنسيق الدولي للاختبارات السمومي للقائمين

اقرأ الملخص →

الأعمال · 2‏/9‏/2026

المواد الصيدلانية في مرضى يعانون من ضعف وظيفة الكبد: تصميم الدراسة وتحليل البيانات، و تأثيرها على الجرعة؛ مشروع إرشادات للصناعة؛ الوصول.

إدارة الأغذية والدواء (FDA) تعلن عن توافر مشروع توجيه للصناعة بعنوان "الطبّي في المرضى الذين يعانون من ضعف وظيفة الكبد: تصميم الدراسة وتحليل البيانات، وأثر على الجرعة". يساعد هذا التوجيه الراعيين في تصميم وتحليل دراسات تقيم تأثير الإعاقة الكبدية على الصناعة الدوائية و, عند الاقتضاء، الديناميكا الدوايئية للأدوية، بما في ذلك المنتجات البيولوجية العلاجية. عندما تمثل هذا التجهيز، فإن هذه التوجية ستمثيل تفكير FDA الح

اقرأ الملخص →

الأعمال · 28‏/8‏/2026

تجميع المخدرات الحيوانية من مواد مخدرة كبيرة: تجمعات تحت سي جي أم بي في مرافق مسجلة اتحادياً؛ مشروع إرشادات للصناعة؛ التوافر؛ أنشطة جمع المعلومات من الوكالة؛ اقتراحات جمعها؛ طلب التعليق

إدارة الأغذية والدواء (إف دي أي أو الوكالة، أو نحن) تعلن عن توافر مشروع توجيه لصناعة (جيفي) #256 بي بعنوان "تجميع أدوية الحيوان من مواد الدواء الكبيرة: التجميع تحت سي جي أم بي في المرافق المسجلة الاتحادية". هذا المشروع الإرشاد ، عند الانتهاء منه ، سيشرح تفكيرات الـ FDA الحالية بشأن الظروف التي لا نعتزم فيها عموما اتخاذ إجراءات ضد تجميع منتجات الدواء الحيواني من مواد المخدرات الكبرية (بي دي إس) عندما يتم ذلك وفقاً لممارسات تصنيع جيدة الحالية (م ب

اقرأ الملخص →

الأعمال · 2‏/9‏/2026

أجهزة الرزين المركبة للأسنان وأضواء علاج الأسنان الإخطار إلى السوق السابق (510 ((k)) توجيهات تقديمها؛ توجيهة لموظفي الصناعة وإدارة الغذاء والدواء؛ الوصول

إدارة الأغذية والدواء (إف دي أي أو الوكالة) تعلن عن توافر دليلين نهائيين بعنوان "أجهزة الرزين المركبة الأسنان - إشعار المبيعات السابقة (510 ((ك)) التسجيلات" و"أجهزات علاج الأسنن - إعلان مبيعات السوق (510(ك)) المقدمة. توفر هذه الوثائق التوجيهية توصيات لتصفية الأجهزة واختبار الأداء والتسمية لإدراجها في 510 ((ك) التسليمات لأجهزة رزين مركبة الأجنان وأجهزة علاج الأجنون. هذه الدليلات تحل محل توجيهات "إشعار

اقرأ الملخص →

الأعمال · 31‏/8‏/2026

نشاطات جمع معلومات وكالة؛ تجميع مقترح؛ طلب التعليق؛ أجهزة طبية؛ تقارير الإزالة والتصحيحات

إدارة الأغذية والعقاقير (FDA أو Agency) تعلن فرصة للتعليق العام على المجموعة المقترحة من بعض المعلومات من قبل الوكالة. بموجب قانون تقليل الورقة لعام 1995 (PRA) ، تطلب من الوكالات الفيدرالية نشر إشعار في السجل الاتحادي بشأن كل مجموعة مقترحة للمعلومات، بما في ذلك كل تمديد مقترح لمجموعة موجودة للمعلومات ، وتسليم 60 يومًا للنظر العام في رد على الإشعار. هذا الإشارة يطلب التعليقات على جمع المعلومات المرتبطة بتقارير عن عمليات إزالة وتصحيح منتجات الطبية والإشعاع التي تنتج

اقرأ الملخص →