Minimal Residual Disease and Complete Response in Multiple Myeloma: Use as Endpoints To Support Accelerated Approval; Draft Guidance for Industry; Availability

Özet

Gıda ve İlaç İdaresi (FDA, Agency, or we) "Multiple Myeloma'da Minimum Residual Disease and Complete Response in Multiple Myeloma: Use as Endpoints to Support Accelerated Approval" adlı endüstriyel rehberlik taslakının mevcut olduğunu duyurmaktadır. Bu rehberliğin finalleştikçe bu rehberliği sponsorlara minimal residual disease (MRD) ve complete response (CR) in multiple myeloma'da en az residual hastalık kullanımı hakkında öneriler sağlayacaktır.