BN Business News
Business Mapsتحليلات الأعمال⌕ البحث في Business News
أضف شركتك →

الأعمال · 18‏/6‏/2026محدّث: 25‏/10‏/2026 · 1 دقائق للقراءة

تقليل البيروقراطية والعبء على برامج تنفيذ دعم الأطفال

الملخص

تقدم إدارة الأطفال والعائلات بتعديل لوائح دعم الطفل لإزالة القواعد غير الضرورية والقديمة في المقاطع التالية: إجراءات موافقة الخطة الحكومية وإجراءات المنحة ، متطلبات الخطة الدولية ، ومعايير العمليات البرامجية ، والمشاركة المالية الفيدرالية ، وتدابير أداء البرنامج ، والمعاير ، والتحفيزات المالية ، والعقوبات ، وأنظمة إنفاذ الدعم الكمبيوترية ، ونظام تقييم التقييم الذاتي السنوي للدولة ، برنامج تنفيذ دعم الأطفال القبلية (IV-

اللغة الأصلية للمصدر: Federal Register — Health and Human Servicesافتح البيان الأصلي →

استكشف الموضوعات

تحليلات الأعمال →
6

الأعمال · 4‏/9‏/2026

خفض البيروقراطية والعبء على إعادة المواطنين المصابين بالمرض العقلي

وزارة الصحة والخدمات الإنسانية، إدارة الأطفال والأسر تقترح إزالة الرعاية والمعالجة للمواطنين المصابين بالأمراض العقلية في الولايات المتحدة، أعيد من بلدان أجنبية القوانين لتبسيط اللوائح وإعادة تسميلها تحت قسم مختلف.

اقرأ الملخص →

الأعمال · 31‏/8‏/2026

تقديم طلب للحصول على المنحة من مكتب إدارة ومراجعة الميزانية.

يقدم مكتب الشروع الرئيسي إدارة الأطفال والعائلات (ACF) نشاط جديد لجمع المعلومات لطلب مكاتب التعاون الدولية للشروع الرئيسى. تم منح HSCO بموجب قانون الشروع ويدعم التنسيق بين وكالات Head Start وأنظمة الدولة التي تخدم الأطفال الصغار والأسر. وضعت OHS تعليمات جديدة لتوفير طلبات لتواء أنشطة المنحة HSCO مع الأولويات الدولى والفدرالية ، بما في ذلك تحسين نتائج رعاية الطفل وتعزيز تشكيل الأسرة ودعم تقديم خدمات فعالة وتعظيم التعليم المبكر. هذه الجمعيات المقترحة من المعلومات ضرورية

اقرأ الملخص →

الأعمال · 10‏/9‏/2026

معدات طبية; معدات القلب والأوعية الدموية; تصنيف جهاز تنظيم الحرارة لحماية المريء خلال إجراءات التخدير القلبي

تُصنف إدارة الغذاء والدواء (FDA) جهاز تنظيم الحرارة لحماية المريء خلال إجراءات التخدير القلبي في الفئة الثانية (المقاييس الخاصة). وتشمل المقاييس الخاصة التي تطبق على نوع الجهاز تحديدًا في هذا الأمر، وسوف تكون جزءًا من اللغة المكتوبة لتصنيف جهاز تنظيم الحرارة لحماية المريء خلال إجراءات التخدير القلبي. ونحن نفعل ذلك لأننا نعتقد أن تصنيف الجهاز في الفئة الثانية سوف يوفر ضمانًا معقولًا من السلامة والفعالية للجهاز. ونعتقد أن هذا الإجراء سوف يزيد من إمكانية الوصول للمرضى إلى الأجهزة المبتكرة التي تؤدي الخدمات، جزئيًا من خلال تقليل عبء الإدارة.

اقرأ الملخص →

الأعمال · 10‏/9‏/2026

تصنيف الأجهزة الطبية; الأجهزة القلبية; تصنيف الجهاز الميكانيكي للانحراف لضمان حماية المريء خلال إجراءات القص العصبى القلبى

تُصنف إدارة الغذاء والدواء (FDA) الجهاز الميكانيكي للانحراف لضمان حماية المريء خلال إجراءات القص العصبى القلبى في الفئة الثانية (المقاييس الخاصة). وتشمل المقاييس الخاصة التي تطبق على نوع الجهاز ما هو موضح في هذا الأمر، وسوف تكون جزءًا من اللغة المكتوبة لتصنيف الجهاز الميكانيكي للانحراف لضمان حماية المريء خلال إجراءات القص العصبى القلبى. ونحن نأخذ هذا الإجراء لأننا قد قررنا أن تصنيف الجهاز في الفئة الثانية سيقدم ضمانًا معقولًا لسلامة وفعاليّة الجهاز. ونعتقد أن هذا الإجراء سيحسن أيضًا إمكانية الوصول للمرضى إلى الأجهزة المبتكرة التي تؤدي المصلحة، جزئيًا عن طريق تقليل عبء الإدارة.

اقرأ الملخص →

الأعمال · 2‏/9‏/2026

إعلان عن نية منح اتفاق تعاون واحد لمرافقة تربية الأطفال لبرنامج التدريب والتطوير الوطني للأبوة الموالدين (NTDC) في ساوثفيلد، ميشيغان

أعلنت ACF ، CB عن نية منح اتفاق تعاوني مصدر واحد بمبلغ يصل إلى مليون دولار لـ Spaulding for Children في ساوثفيلد ، MI. الغرض من هذه الجائزة هو مواصلة تنفيذ جهود التنفيذ والنشر من البرنامج الوطني للتدريب والتطوير للأبوين الموالدين / المتبنىين (NTDC) ، وهو برنامج تدريب جديد لإعداد الرعاية المواليد والمعتمدين والقربين لأطفالهم بشكل فعال وتوفير هذه الأسر بتطوير مهارات مستمر ضروري لفهم وتعزيز نمو الطفل الصحي.

اقرأ الملخص →

الأعمال · 2‏/9‏/2026

تحديد أن الكارافات (سوكرالفيت) تعليق فميا، 1 جرام/10 مليليتر، لم يتم سحبها من البيع لأسباب السلامة أو فعالية

وقد قررت إدارة الأغذية والدواء (إف.دي.ا، وكالة أو نحن) أن تعليق CARAFATE (سوكرالفات) الفموي ، 1 غرام (غ) / 10 مليليتر (ميل) ، لم يتم سحبها من البيع لأسباب السلامة أو فعالية. هذا القرار يعني أن FDA لن تبدأ إجراءات لانسحاب موافقة التطبيقات الجديدة للأدوية المختصرة (ANDAs) التي تشير إلى هذا المنتج الدوائي ، وستسمح لـ FDA بمواصلة اعتماد ANDAs التي تشارك في المنتجات طالما أنها تلب المتطلبات القانونية والتنظيمية ذات الصل

اقرأ الملخص →