BN Business News
Business MapsZakelijke inzichten⌕ Zoeken in Business News
Bedrijf toevoegen →

Bedrijven · 18-6-2026Bijgewerkt: 29-10-2026 · 1 min lezen

Bureaucratie en lasten voor kinderondersteuningsprogramma's verminderen

Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal

Samenvatting

De Administration for Children and Families stelt voor om de kinderondersteuningsregulaties te wijzigen om onnodige en verouderde regelgeving in de volgende secties te elimineren: State Plan Approval and Grant Procedures, State Plan Requirements, Standards for Program Operations, Federal Financial Participation, Program Performance Measures, Standards, Financial Incentives, and Penalties, Computerized Support Enforcement Systems, Annual State Self Assessment Review and Report, Tribal Child Support Enforcing (IV-D) Program, en Comput

Oorspronkelijke brontaal: Federal Register — Health and Human ServicesOrigineel bericht openen →

Meer inzichten

Zakelijke inzichten →
6

Bedrijven · 31-8-2026

Aanvraag voor het Bureau van beheer en begroting; aanvraag voor een subsidie van het Head Start State Collaboration Office

Het Office of Head Start (OHS), Administration for Children and Families (ACF) stelt een nieuwe informatieverzamelingsactiviteit voor voor de Head Start State Collaboration Office (HSCO) Grant Application. HSCO-subsidies zijn gemachtigd in het kader van de Headstart Act en ondersteunen coördinatie tussen Head Start-agentschappen en staatssystemen die jonge kinderen en gezinnen bedienen. OHS heeft nieuwe aanvraaginstructies ontwikkeld om HSCO -subsidiactiviteiten aan te passen met de staatlijke en federale prioriteiten, waaronder het verbeteren van resultaten op het gebied van kinderwelzijn, het versterken van de familievorming, het ondersteunen van effectieve dienst

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 17-9-2026

FDA Uitsluiting voor voorafgaande melding voor medische apparaten voor radiologie

De Food and Drug Administration (FDA) publiceert een besluit waarin het eindbesluit vastlegt over een gedeeltelijke uitsluiting van de voorafgaande meldingsplicht voor medische apparaten voor radiologie die computer-geassisteerde detectie en diagnose mogelijk maken en computer-geassisteerde triage- en meldingsapparaten. De FDA had eerder een petition ontvangen die een uitsluiting vroeg van de voorafgaande meldingsplicht voor de volgende algemene apparaattypen wanneer bepaalde voorwaarden werden vervuld: radiologische computer-geassisteerde diagnose-software voor lesies die verdacht kanker zijn; medische beeldanalyzers; radiologische computer-geassisteerde triage- en meldingssoftware; en radiologische computer-geassisteerde detectie- en diagnose-software. De FDA had de petition afgeslagen in een reactie die op 1 april 2026 aan de betrokkene was uitgegeven. De FDA publiceert dit besluit in overeenstemming met procedures die zijn vastgesteld door het Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act).

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 11-9-2026

FDA classificeert cardiovasculaire machine learning-gebaseerde waarschuwingssoftware tot klasse II

De Food and Drug Administration (FDA) classificeert de cardiovasculaire machine learning-gebaseerde waarschuwingssoftware tot klasse II (speciale controles). Dit is een stap in de codificatie van de klasse van de cardiovasculaire machine learning-gebaseerde waarschuwingssoftware. De FDA heeft deze stap genomen omdat ze hebben bepaald dat het classificeren van het apparaat tot klasse II een redelijke zekerheid biedt voor de veiligheid en effectiviteit van het apparaat. De FDA verwacht dat deze stap ook de toegang van patiënten tot voordelige innovatieve apparaten zal verbeteren, in gedeelte door de regelgevende lasten te verminderen.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 10-9-2026

FDA classificeert medische apparaten voor oren, neus en keel voor medische hulp bij oor, neus- en keelchirurgie

De Food and Drug Administration (FDA) heeft de medische hulpapparaat voor oren, neus en keel voor medische hulp bij oor, neus- en keelchirurgie in de categorie II (speciale controlemaatregelen) ingeschreven. Deze speciale controlemaatregelen worden in deze volgorde geïdentificeerd en zullen deel uitmaken van de codificeerde taal voor de classificatie van het medische hulpapparaat voor oren, neus en keelchirurgie. We nemen deze actie in aanmerking omdat we hebben bepaald dat het classificeren van het apparaat in de categorie II een redelijke zekerheid van de veiligheid en effectiviteit van het apparaat zal bieden. We geloven dat deze actie ook zal helpen bij het vergroten van de toegang van patiënten tot voordelige innovatieve apparaten, in gedeelte door de regelmatige lasten te verminderen.

Samenvatting lezen →