Агентство Інформація збору діяльності; Пропозиційний збор; Запит на коментарі; Хороша лабораторна практика вимог для неклинічних лабораторних досліджень

Короткий зміст

Фуд і дрога адміністрація (FDA або агентство) оголошує можливість для публічного коментару про запропоновану збір певної інформації Агентством. Згідно з документарним законом 1995 року (PRA), Федеральні агенції зобов'язані опублікувати повідомлення в Федеральному реєстрі щодо кожного пропонованого збору інформації, включаючи кожне запропоноване розширення існуючого збору інформації, та дозволити 60 днів для громадського коментару у відповідь на повідомлення. Це повідомлення вимагає коментарів про колекцію інформації, що застосовується до вимог хорошої лабораторної практики для неклинічних лабораторних