ビジネス · 2026/4/30更新: 2026/11/1 · 1 分で読めます
報告の提出; コメントリクエスト; 非臨床研究室のための良好実験室実践要件
概要
食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,この通知に対して公の意見を提示する機会を発表しています. 1995年の Paperwork Reduction Act of 1995 (PRA) によって,連邦機関は,既存の情報収集の提案された拡張を含むすべての情報の集合に関する連邦登録書に通知を公開し,公のコメントへの60日間を許可する必要があります. この通知は,機関の規則で確立された Good Laboratory Practice Requirements for Nonclinical Laboratory Studiesに適用される情報収集についてのコメントを要請します.