Агентство информационная коллекция; Предлагаемая коллекция, Комментарий Рекст, Good Laboratory Practice Requirements for Nonclinical Laboratory Studies

Краткое содержание

ФА (FDA) объявляет возможность для публичного комментария к предложенному сбору определенной информации Агентством. Согласно Закону о Paperwork Reduction Act of 1995 (PRA), Федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральном Реестре относительно каждого предложенного сбора информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора данных, и позволить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это уведомление запрашивает комментарии к информационному сбору применимым к требованиям хорошей лабораторной практики для неклинических лабораторных исследований, установленным в регламентах Агентства.