Bu çeviri hazırlanıyor. Bu süre içinde İngilizce orijinal sürümü gösteriyoruz.
İş dünyası · 13.11.20261 dk okuma
Novo submits etavopivat, an investigational once-daily therapy for adolescents and adults living with sickle cell disease, to the FDA and EMA for approval
Yerel otomatik çeviri · Kaynağın orijinal dili
Özet
The FDA New Drug Application (NDA) and EMA Marketing Authorization Application (MAA) submissions for etavopivat are based on data from the Phase 3 HIBISCUS trial showing efficacy and safety results in adolescents…
Kaynağın orijinal dili: PR Newswire UK — News ReleasesOrijinal duyuruyu açın →
İlgili şirketler